Profender

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emodepsid, praziquantel

Pieejams no:

Vetoquinol S.A.

ATĶ kods:

QP52AA51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emodepside, praziquantel

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Ārstēšanas norādes:

CatsFor kočky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi oblých a plochých červů následujících druhů:Škrkavky (Hlístice)Toxocara cati (dospělá, nedospělé dospělé, L4 a L3);Toxocara cati (L3 larvy) – léčba královny v pozdní fázi těhotenství, aby se zabránilo lactogenic přenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (dospělá, nezralé dospělé a L4);Ancylostoma tubaeforme (dospělá, nezralé dospělé a L4). Tasemnice (Cestodes)Dipylidium caninum (dospělá a nedospělá dospělých);Taenia taeniaeformis (dospělá);Echinococcus multilocularis (dospělá). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (dospělý). DogsFor psy trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi oblých a plochých červů následujících druhů:Škrkavky (hlístice):Toxocara canis (dospělá, nedospělé dospělé, L4 a L3);Toxascaris leonina (dospělá, nezralé dospělé a L4);Ancylostoma caninum (dospělá a nedospělá dospělých);Uncinaria stenocephala (dospělá a nedospělá dospělých);Tenkohlavec vulpis (zralé dospělé, nedospělé dospělé a L4);Tasemnice (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (dospělá a vývojová stádia);Echinococcus granulosus (dospělá a vývojová stádia).

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2005-07-27

Lietošanas instrukcija

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
[Jednodávkové pipety]
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON, ROZTOK PRO MALÉ KOČKY
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON, ROZTOK PRO STŘEDNÍ KOČKY
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON, ROZTOK PRO VELKÉ KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Profender 30 mg / 7,5 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on,
pro malé kočky
Profender 60 mg / 15 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on, pro
střední kočky
Profender 96 mg / 24 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on, pro
velké kočky
Praziquantelum/Emodepsidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pro malé kočky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pro střední kočky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pro velké kočky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; jako antioxidant)
64
4.
INDIKACE
Pro kočky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními
infekcemi oblých a plochých červů a
plicnivek následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda)
_Toxocara cati _(dospělá a vývojová stádia, L4 a L3),
_Toxocara cati_ (larvální stádium L3) – léčba koček během
pozdní březosti s cílem zabránit
laktogennímu přenosu na mládě_ _
_Toxascaris leonina _(dospělá a vývojová stádia a L4),
_Ancylostoma tubaeforme _(dospělá a vývojová stádia a L4).
Ploší červi (Cestoda)
_Dipylidium caninum _(dospělá a vývojová stádia),
_Taenia taeniaeformis _(dospělá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
[Jednodávkové pipety]
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro
malé kočky
Profender 60 mg/15 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on, pro
střední kočky
Profender 96 mg/24 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on, pro
velké kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pro malé kočky
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pro střední kočky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pro velké kočky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; jako antioxidant)
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži - spot-on. Čirý nahnědlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky trpící nebo ohrožené smíšenými parazitárními
infekcemi oblých a plochých červů a
plicnivek následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda)
_Toxocara cati _(dospělá a vývojová stádia, L4 a L3)
_Toxocara cati_ (larvální stádium L3) – léčba koček během
pozdní březosti s cílem zabránit
laktogennímu přenosu na mládě_ _
_Toxascaris leonina _(dospělá a vývojová stádia a L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(dospělá a vývojová stádia a L4)
3
Ploší červi (Cestoda)
_Dipylidium caninum _(dospělá a nedospělá stádia)
_Taenia taeniaeformis _(dospělá stádia)
_Echinococcus multilocularis _(dospělá stádia)
Plicnivky
_Aelurostrongylus abstrusus_ (dospělá stádia)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koťat mladších 8 týdnů nebo vážících méně
než 0,5 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek
4.4
ZVLÁ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi