Potassium Iodide 2% Unimed Pharma acu pilieni, šķīdums

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)

21-12-2017

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)

21-12-2017

Aktīvā sastāvdaļa:
Kalii iodidum
Pieejams no:
Unimed Pharma Ltd., Slovakia
ATĶ kods:
S01XA04
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
kalii iodidum
Deva:
20 mg/ml
Zāļu forma:
Acu pilieni, šķīdums
Receptes veids:
bez receptes
Ražojis:
Unimed Pharma Ltd., Slovakia
Produktu pārskats:
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Autorizācija statuss:
Uz neierobežotu laiku
Autorizācija numurs:
03-0286

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

Lietošanas instrukcija: informācija pacientam

POTASSIUM IODIDE 2% UNIMED PHARMA

acu pilieni, šķīdums

Kalii iodidum

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums

teicis.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz

iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

Kas ir POTASSIUM IODIDE 2%

acu pilieni un kādam nolūkam tos lieto

Kas Jums jāzina pirms POTASSIUM IODIDE 2%

acu pilienu lietošanas

Kā lietot POTASSIUM IODIDE 2%

acu pilienus

Iespējamās blakusparādības

Kā uzglabāt POTASSIUM IODIDE 2%

acu pilienus

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1.

Kas ir POTASSIUM IODIDE 2%

acu pilieni un kādam nolūkam tos lieto.

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu sastāvā ir kālija jodīds un nelielā daudzumā jods, kas

pastiprina peptīdu un lipīdu vielmaiņu un nedaudz samazina asins elementu agregāciju. Vietēji lietojot,

jods un jodīdi parasti mazina acs stiklainā ķermeņa kataraktu. Ir iespējams palēnināt apduļķošanos un

redzes asuma pazemināšanos, ko izraisa vecuma katarakta.

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus lieto, lai sekmētu uzsūkšanos acī, īpaši, ja ir izdalījumi,

stiklveida ķermeņa asiņošana un dažādas izcelsmes kataraktas, tīklenes un acs ābola apvalka asinsvadu

atero- un arteriolosklerotiskas pārmaiņas, tīklenes bojājumi un tuvredzība, kataraktas sākuma stadijā,

radzenes iekaisums un redzes nerva atrofija (uz sifilisa pamata), sēnīšu radīta konjunktīvas un

radzenes iekaisuma papildārstēšanai.

Preparātu var lietot pieaugušie, pusaudži un arī bērni no 3 gadu vecuma.

2.

Kas Jums jāzina pirms POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu lietošanas.

Nelietojiet POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret kālija jodīdu vai kādu citu (6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

grūtniecības un barošanas ar krūti laikā,

hroniska sejas ādas piodermija,

hemorāģiska diatēze (aktīva asiņošana),

kā arī pacienti, kuriem ir vairogdziedzera darbības traucējumi.

jaundzimušiem.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Īpaša

piesardzība, lietojot POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus, nepieciešama:

kamēr valkājat kontaktlēcas. Jūs varat lietot POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus, bet

ievērojot 3.punktā minētos norādījumus kontaktlēcu valkātājiem.

Bērni un pusaudži

Bērniem vecumā no ≥ 3 gadiem un pieaugušajiem ir jāievēro vieni un tie paši īpaši brīdinājumi un

piesardzība lietošanā.

Citu zāles un POTASSIUM IODIDE 2% acu pilieni

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilieni var ietekmēt citu vienlaikus lietotu zāļu darbību.

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

Pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai

varētu lietot, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes.

Ja cits ārsts vēlas jums izrakstīt jaunas zāles, informējiet viņu par to, ka jūs jau lietojat POTASSIUM

IODIDE 2% acu pilienus.

Ja lietojat citus acu pilienus, konsultējieties par to piemērotību lietojot vienlaicīgi. Jums starp

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu un jebkādu citu acu pilienu lietošanas jānogaida vismaz 5

minūtes

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilieni kopā ar uzturu un dzērienu.

Tā kā šis medikaments ir acu pilieni, tam nav savstarpējas ietekmes lietojot vienlaikus ar ēdienu un

dzērienu.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

Ja Jūs esat grūtnieciece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai

plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana:

Acu pilieni pēc to lietošanas var izraisīt neskaidru redzi, kas var traucēt vadīt transporta līdzekļus vai

apkalpot mehānismus. Tūlīt pēc zāļu lietošanas var pazemināties redzes asums, tādēļ ieteicams šīs

darbības neveikt ātrāk kā 15 minūtes pēc zāļu lietošanas.

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilieni satur hlorheksidīna diacetātu:

Šīs zāles satur konservantu hlorheksidīna diacetātu. POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu lietošanas

laikā nav atļauts valkāt mīkstās kontaktlēcas. Cietās kontaktlēcas ir jāizņem no acīm, un tās var ielikt

atpakaļ ne agrāk kā 30 minūtes pēc zāļu lietošanas. Lūdzu lasiet lietošanas instrukciju kontaktlēcu

valkātājiem 3.punktā.

3.

Kā lietot POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet

ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva ir parasti pilinot pa 1 — 2 pilieniem 2 — 4 reizes dienā konjunktīvas maisā.

Lietošana bērniem un pusaudžiem.

Bērniem vecumā no ≥ 3 gadiem un pusaudžiem tāpat kā pieaugušajiem ir jāievēro vieni un tie paši

īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā.

Kontaktlēcu valkātājiem.

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu lietošanas laikā nav atļauts valkāt mīkstās kontaktlēcas. Cietās

kontaktlēcas ir jāizņem no acīm, un tās var ielikt atpakaļ ne agrāk kā 30 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Lietošanas pamācība

1. Nomazgājiet rokas un apsēdieties vai nostājieties tā, lai Jums būtu ērti.

2. Atskrūvējiet pudelītes vāciņu.

3. Turiet pudelīti ar augšdaļu uz leju starp īkšķi un citiem pirkstiem.

4. Ar pirkstu uzmanīgi pavelciet uz leju slimās acs apakšējo plakstiņu.

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

5. Pilinātāja uzgali novietojiet tuvu acij, bet tā, lai tas nepieskartos ne acij, ne tai pieguļošajām zonām.

6. Uzmanīgi saspiediet pudelīti, lai viens piliens iepilētu acī; pēc tam atlaidiet apakšējo plakstiņu.

7. Ja vajadzīgs vēl viens piliens un, ja pēc ārsta rekomendācijas ir jāārstē abas acis, tad atkārtojiet 3.

līdz 6. darbību otrā acī.

8. Tūlīt pēc lietošanas cieši aizskrūvējiet pudelītes vāciņu.

Ja esat lietojis POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus vairāk nekā noteikts:

Nejaušas pārdozēšanas gadījumā ieteicama skartās acs skalošana ar remdenu ūdeni.

Ja pēkšņi bērns ir norijis šīs zāles, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

Ja esat aizmirsis lietot POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus:

Ja izlaidāt parakstīto devu, iepiliniet POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus tiklīdz atceraties, un

turpiniet lietot zāles pēc ierastās shēmas. Ja esat izlaidis vairākas devas, ieteicams konsultēties ar

ārstējošo ārstu vai farmaceitu par tālāku preparāta lietošanu.

Ja Jūs pārtraucat lietot POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus:

Ja Jums ir kādi jautājumi par šī produkta lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4.

Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz

iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.

Nekontrolēta un ilgstoša lietošana (pārmērīgās devās) jutīgiem pacientiem var izraisīt tā dēvēto

“jodismu”. Tas izpaužas kā konjunktīvas kairinājums un piepildīšanās ar asinīm, pastiprināta asaru

sekrēcija, līdz pat plakstiņu tūskai un asaru dziedzera tūskai, var parādīties ādas apsārtums, izsitumi,

iekaisums un sīki asinsizplūdumi.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī

uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par

blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne:

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku

informāciju par šo zāļu drošumu.

5.

Kā uzglabāt POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienus

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Neatdzesēt. Nesasaldēt. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz pudeles etiķetes un kastītes pēc "EXP/

Der. līdz". Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Atvērts iesaiņojums izlietojams 28 dienu laikā.

Nelietot šīs zāles, ja pamanāt, ka trūkst ZBPE drošības gredzena ap pudelītes kakliņu vai ja tas ir

bojāts, pirms sākat lietot jaunu pudelīti.

Uzglabāt pudelīti cieši aizvērtu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras

vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6.

Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko POTASSIUM IODIDE 2% acu pilieni satur:

Aktīvā viela: viens mililitrs šķīduma satur 20 mg kālija jodīda. 1 ml = 20 pilieni.

Citas sastāvdaļas ir: hlorheksidīna diacetāts (konservants), nātrija hlorīds, nātrija tiosulfāts, dinātrija

edetāta, nātrija hidroksīds pH regulēšanai, ūdens injekcijām.

POTASSIUM IODIDE 2% acu pilienu ārējais izskats un iepakojums

Zema blīvuma polietilēna pudelīte ar zema blīvuma polietilēna pilinātāju, skrūvējams polipropilēna

vāciņš ar drošības gredzenu, etiķete. Pudelītes ir iesaiņotas kartona kārbiņās kopā ar lietošanas

instrukciju. Iesaiņojuma lielums: 1 x 10 ml.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:

UNIMED PHARMA Ltd., Bratislava, Oriešková 11, 821 05, Slovākija.

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības

īpašnieka vietējo pārstāvniecību Latvijā:

UNIMED PHARMA Ltd., pārstāvniecība

Madonas iela 19-5, Rīga, LV 1084

E-pasts: unimedpharma@inbox.lv

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 12/2017

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

ZĀĻU APRAKSTS

1.

ZĀĻU NOSAUKUMS

POTASSIUM IODIDE 2% UNIMED PHARMA acu pilieni, šķīdums

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

1 mililitrs acu pilienu šķīduma satur 20 mg kālija jodīda (Kalii iodidum).

1 ml = 20 pilienu

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Acu pilieni, šķīdums.

Šķidums ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez mehāniskiem piejaukumiem.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Lai sekmētu vielmaiņu un resorbciju acī, īpaši, ja ir iekaisuma izdalījumi (eksudāti), stiklveida

ķermeņa asiņošana (vecuma, paaugstināta assinspiediena, diabēta izraisīta) un dažādas izcelsmes

kataraktas, tīklenes un acs ābola apvalka asinsvadu atero- un arteriolosklerotiskas pārmaiņas, tīklenes

miopiski deģeneratīvi procesi, kataraktas sākuma stadijā, parenhimatozs keratīts un redzes nerva

atrofija (uz sifilisa pamata), sēnīšu konjunktivīta un keratīta papildārstēšanai.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Rekomendējamās devas pieaugušajiem (ieskaitot vecākus pacientus) un bērnus

Precīzu devu un ārstēšanās ilgumu nosaka ārsts. Parasti pilina pa 1 — 2 pilieniem 2 — 4 reizes dienā

konjunktīvas maisā.

Preparātu var lietot pieaugušie, pusaudži un bērni no 3 gadu vecuma. Zāļu lietošanas ilgums nav

ierobežots.

Kantaktlēcu valkātajiem pirms šo zāļu lietošanas ir jāizņem lēcas, un tās var ielikt atpakaļ ne agrāk kā

20 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Lietošanas veids

Okulārai lietošanai.

4.3. Kontrindikācijas

Zāles nedrīkst lietot, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā

uzskaitītajām palīgvielām.

Preparātu nedrīkst lietot, ja ir konstatēts pārmērīgs jutīgums pret jodu vai kādu citu preparāta

sastāvdaļu, ja ir hroniska sejas ādas piodermija vai hemorāģiska diatēze, kā arī grūtniecības laikā. Šīs

zāles nedrīkst lietot arī pacienti ar vairogdziedzera darbības traucējumiem. Preparāta lietošana ir

kontrindicēta jaundzimušajiem un bērniem līdz 3 gadu vecumam, kā arī sievietēm grūtniecības un

zīdīšanas laikā.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Acs priekšējā segmenta sēnīšu slimības gadījumā vienmēr ir nepieciešama arī speciāla ārstēšana.

Šo zāļu lietošanas laikā pacients nedrīkst valkāt mīkstās kontaktlēcas. Ārstēšanas laikā nebūtu

valkājamas arī cietās kontaktlēcas, vai vismaz pirms zāļu lietošanas pacientam cietās kontaktlēcas

jāizņem un jāieliek atpakaļ ne agrāk kā 30 minūtes pēc zāļu iepilināšanas.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

Tā kā pēc vietējas lietošanas konjunktīvas maisā jods un jodīdi tiek daļēji sistēmiski absorbēti, ir

jārēķinās ar iespējamu mijiedarbību ar tajā pašā laikā lietotiem antitireoīdiem līdzekļiem – piem.,

tiamazolu, jodu saturošiem preparātiem.

Ilgāka ārstēšana (pēc uzsūkšanās caur deguna gļotādu) var iespaidot ar olbaltumiem saistītā joda

laboratorisko analīžu rezultātus asins serumā, respektīvi, radioaktīvā joda testa raksturlielumus

vairogdziedzera slimības gadījumā.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

POTASSIUM IODIDE 2% UNIMED PHARMA acu pilienu lietošana grūtniecības un barošanas ar

krūti laikā ir kontrindicēta.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Nav ziņots par zāļu lietošanas negatīvu iespaidu uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot

mehānismus. Tūlīt pēc zāļu lietošanas var pazemināties redzes asums, tādēļ ieteicams šīs darbības

neveikt ātrāk kā 15 minūtes pēc zāļu lietošanas.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Parasti organisms ļoti labi panes POTASSIUM IODIDE 2% UNIMED PHARMA.

Tā kā jods no organisma izdalās ļoti lēni, nekontrolēta un ilgstoša lietošana (pārmērīgās devās)

jutīgiem pacientiem var izraisīt tā dēvēto “jodismu”. Tas izpaužas kā konjunktīvas kairinājums un

piepildīšanās ar asinīm, pastiprināta asarošana, līdz pat plakstiņu tūskai (Kvinkes tūskai) un asaru

dziedzera tūskai; var parādīties ādas eritēmas, akne, dermatīts un purpura.

Ziņošana par iespējamām blakusparādībām.

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu

ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par

jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV

1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Zāles lietojot pareizi, pārdozēšana nav novērota. Ja zāles nejauši ii norijis bērns, ārstēšana ir

simptomātiska.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: oftalmoloģiskie līdzekļi, citi oftalmoloģiskie līdzekļi. ATĶ kods

S01XA04.

Darbības mehānisms

POTASSIUM IODIDE 2% UNIMED PHARMA ir oftalmoloģisks līdzeklis, antisklerotisks un

uzsūkšanos sekmējošs preparāts.

Aktīvā viela jodīds acu pilienos ir jods mikrodevās, kas iespaido olbaltumu un lipīdu vielmaiņu —

palielina asins lipoproteīnu un fibrinolītisko aktivitāti.

Joda joni palielina koloīdu dispersitāti, un tādēļ samazinās asins viskozitāte. Samazinātai koloīdu

dispersitātei ir saistība ar novecošanas un arteriosklerozes pazīmēm. Balstoties uz šiem atklājumiem

un jodīdu ilgstošu izmantošanu ārstniecības praksē, ir apstiprinājies, ka joda sāļi palēnina, respektīvi,

samazina arteriosklerozes procesu. Joda jonu iespaids uz koloīdiem ir saistīts ar asinsvadu

paplašināšanu, līdz ar to — ar audu apasiņošanas uzlabošanu.

Jodīdu acu pilienu lietošana ir vienīgā iespējamā ārstēšana, ja slimības perēklis nav tieši ietekmējams,

jo nav tieši sasniedzams. Joda savienojumi tieši iespaido resorbcijas procesu, jo sevišķi saslimšanas

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

sākumā. Tie nevar apturēt kataraktas veidošanos, taču joda lietošana var palēnināt šo procesu

(kataraktas paplašināšanos, redzes asuma pasliktināšanos).

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Uzsūkšanās

Pēc instilācijas konjunktīvas maisā, jodīdi iekļūst acs audos. Tomēr visos sīkumos jodīdu sadalījums

pa acs audiem nav skaidrs. Zināms daudzums jodīdu pēc iepilināšanas konjunktīvas maisā uzsūcas arī

sistēmiski. Pa asaru kanālu tie nokļūst degunā un caur deguna gļotādu uzsūcas sistēmiskajā asinsritē.

Biotransformācija

Jodu organisms izvada ļoti lēni. Kālija jodīds (neorganisks jonu savienojums) nemetabolizējas.

Atsevišķus jonus (K

) izvada nieres.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Jods un jodīdi ir vielas, kas klīniski lietotas ilgu laiku, un datu par jauniem izmēģinājumiem nav.

Preparāta nekaitīgums ir apstiprinājies, to ilgi lietojot oftalmoloģijas praksē.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Hlorheksidīna diacetāts (konservants)

Nātrija hlorīds

Nātrija tiosulfāts

Dinātrija edetāts

Nātrija hidroksīds (pH regulēšanai)

Ūdens injekcijām

6.2. Nesaderība

Nav ziņots par nesaderības gadījumiem.

6.3. Uzglabāšanas laiks

Neatvērta pudelīte: 36 mēneši

Pēc pirmās atvēršanas: 28 dienas

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Neatdzesēt. Nesasaldēt.

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Uzglabāšanas nosacījumus pēc zāļu pirmās atvēršanas skatīt 6.3. apakšpunktā.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

Zema blīvuma polietilēna pudelīte ar ZBPE pilinātāju, skrūvējams polipropilēna vāciņš, etiķete.

Pudelītes ir iesaiņotas kartona kārbiņās kopā ar lietošanas instrukciju.

Iesaiņojuma lielums: 1 x 10 ml.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Pēc atvēršanas zāles ir gatavas ārīgai lietošanai.

Pacientam jānoskrūvē aizsargvāciņš, nedaudz jāatgāž galva, jāpagriež pudelīte ar dibenu uz augšu un,

saspiežot plastmasas pudelīti, jāiepilina 1 – 2 pilieni apakšējā konjunktīvas maisā. Lietošanas laikā

nedrīkst pieskarties ne acij, ne skropstām. Pēc tam stingri jāuzskrūvē vāciņš, lai novērstu zāļu

piesārņošanās iespēju. Pudelīte jāglabā vertikālā stāvoklī.

Neizlietotās zāles nogādāt atpakaļ aptiekā.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

UNIMED PHARMA Ltd.

SASKAŅOTS ZVA 21-12-2017

Oriešková 11

821 05 Bratislava

Slovākija

Tel.: +421 2 4333 3786

Fax: +421 2 4363 8743

e-mail: unimedpharma@unimedpharma.sk

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS

03-0286

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS / PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 11.07.2003

Pārreģistrācijas datums: 10.07.2008

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

05/2017

Līdzīgi produkti

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi

Kopīgojiet šo informāciju