Ramicor 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ramicor 5 mg tabletes

hexal ag, germany - ramiprils - tablete - 5 mg

Ramicor 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ramicor 10 mg tabletes

hexal ag, germany - ramiprils - tablete - 10 mg

Ramdacordia 10 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ramdacordia 10 mg/10 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg

Ramdacordia 5 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ramdacordia 5 mg/10 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 5 mg/10 mg

Ramdacordia 10 mg/5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ramdacordia 10 mg/5 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 10 mg/5 mg

Ramdacordia 5 mg/5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ramdacordia 5 mg/5 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 5 mg/5 mg

Sugammadex Piramal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sevoflurane Piramal 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sevoflurane piramal 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums

piramal critical care b.v., netherlands - sevoflurāns - inhalācijas tvaiki, šķidrums - 100%

Trecondi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfāns - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.