Pemetrexed Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2016-01-18

Lietošanas instrukcija

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ANVÄNDER DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pemetrexed Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Accord
3.
Hur du använder Pemetrexed Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Accord är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Accord ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Accord används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Accord kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Accord till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED ACCORD
ANVÄND INTE PEMETREXED ACCORD
-
om du 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 25 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 100 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 20 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 500 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 34 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 850 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 1 000 mg pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
En ml lösning innehåller 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar, färglös till ljusgul lösning.
pH är mellan 7,0 och 8,5
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi