Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solu-cortef 100 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - hidrokortizons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imogam rabies 150 sv/ml šķīdums injekcijām
sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, prettrakumsērgas, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 150 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rhesonativ 625 sv/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, anti-d, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 625 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cutaquig 165 mg/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
parvosuin
laboratorios hipra s.a., spānija - inaktivēta cūku parvovīrusa celma nadl-2 - emulsija injekcijām - cūkas
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tranexamic acid baxter 100 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
baxter holding b.v., netherlands - traneksāmskābe - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
faktora viii sausā frakcija tips 8y, 25 sv/ml, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml