Pantozol 40 mg magensaftresistente Tabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazolum

Pieejams no:

Takeda Pharma AG

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazolum

Zāļu forma:

magensaftresistente Tabletten

Kompozīcija:

pantoprazolum 40.00 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum K 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum K 25, E 171, E 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), E 172 (flavum), ammoniae solutio concentrata, pro compresso obducto corresp. natrium 6.75 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Protonenpumpenhemmer

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1997-02-14

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Pantozol® 20/40
Was ist Pantozol 20 mg/40 mg und wann wird es angewendet?
Wann darf Pantozol 20 mg/40 mg nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Pantozol 20 mg/40 mg Vorsicht geboten?
Darf Pantozol 20 mg/40 mg während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Pantozol 20 mg/40 mg?
Welche Nebenwirkungen kann Pantozol 20 mg/40 mg haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Pantozol 20 mg/40 mg enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Pantozol 20 mg/40 mg? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Pantozol® 20/40
Takeda Pharma AG
Was ist Pantozol 20 mg/40 mg und wann wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Pantozol 20 mg/40 mg, das Pantoprazol, gehört zur
Klasse der
Protonenpumpenhemmer. Es hemmt das Enzym, das für die Freisetzung der
Säure im Magen
verantwortlich ist (die Protonenpumpe).
Pantozol 20 mg wird zur Besserung der Beschwerden und Heilung von
leichten Formen der
entzündlichen Speiseröhrenerkrankung angewendet. Es ist ausserdem
für die Langzeitbehandlung und zur
Vorbeugung eines Rückfalls einer abgeheilten Entzündung im Bereich
der unteren Speiseröhre angezeigt.
Pantozol 40
                                
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Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Pantozol® 20/40/- i.v.
Takeda Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff
Pantoprazolum ut Pantoprazolum natricum sesquihydricum.
Hilfsstoffe
Magensaftresistente Filmtablette: Excipiens pro compresso obducto.
Lyophilisat: dinatrii edetas, natrii hydroxidum pro vitro.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 magensaftresistente Filmtablette Pantozol 20 enthält: Pantoprazolum
20 mg.
1 magensaftresistente Filmtablette Pantozol 40 enthält: Pantoprazolum
40 mg.
1 Durchstechflasche Pantozol i.v. enthält: Pantoprazolum 40 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Pantozol 20 mg
Besserung der Symptome und Heilung der leichten Refluxkrankheit (Grad
1 nach Savary-Miller).
Langzeitbehandlung und Rezidivprophylaxe bei Status nach abgeheilter
Refluxösophagitis.
Pantozol 40 mg
Zur Behandlung der Infektion mit dem Bakterium Helicobacter pylori in
Kombination mit zwei
Antibiotika bei Ulkus duodeni und Ulkus ventriculi. Prävention von
NSAID-induzierten
gastroduodenalen Ulzera bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für
solche Läsionen haben und bei
denen auf eine NSAID-Behandlung nicht verzichtet werden kann.
Pantozol 40 mg und Pantozol i.v.
Akute Fälle von Ulkus duodeni und Ulkus ventriculi. Leichte und
mittelschwere Formen der
Refluxösophagitis (Grad 2-3 nach Savary-Miller).
Zollinger-Ellison-Syndrom und andere Erkrankungen, die mit einer
pathologischen Hypersekretion
von Magensäure einhergehen.
Dosierung/Anwendung
Pantozol 20 mg
Erwachsene:
Leichte Refluxkrankheit:
In der Regel beträgt die tägliche Dosis 1 magensaftresistente
Filmtablette Pantozol 20 mg. Eine
Besserung der Symptome tritt gewöhnlich innerhalb von 4 Wochen ein.
Ist dies nicht der Fall, sollte
die Behandlung mit Pantozol 20 mg weitere 4 Wochen fortgesetzt werden.
Bleiben die Symptome
bestehen, sollten weitere Abklärungen erfolgen.
Nach erreichter Symptombefreiung können wiederkehrende Beschwerden
mit 1-mal täglich 20 mg
bei Bedarf («on demand»-Behandlung) therapiert werden.
Langzeitbehandlung und Rezidivprophylaxe bei Refluxöso
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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