Oslif Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

индакатерол малеат

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

R03AC18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol

Ārstniecības grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Ārstniecības joma:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Ārstēšanas norādes:

Oslif Breezhaler е показан за поддържащо бронходилататорно лечение на обструкция на въздушен поток при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-11-29

Lietošanas instrukcija

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSLIF BREEZHALER 150 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
OSLIF BREEZHALER 300 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол (indacaterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Oslif Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Oslif Breezhaler
3.
Как да използвате Oslif Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Oslif Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSLIF BREEZHALER И ЗА
КАКВО С
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oslif Breezhaler 150 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа индакатерол
малеат, съответстващ на 150 микрограма
индакатерол
(indacaterol).
Освободената от накрайника на
инхалатора доза е индакатерол малеат,
съответстваща на
120 микрограма индакатерол.
Помощно вещество с известно действие
Всяка капсула съдържа 24,8 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни (неоцветени) капсули,
съдържащи бял прах с надпис “IDL 150”,
отпечетан в черно
над черна черта, и логото на
компанията (
), отпечатано в черно под черната
черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oslif Breezhaler е показан за продължително
бронходилататорно лечение на
обструкция на
въздухоносните пътища при възрастни
пациенти с хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалиране на
съдържанието на една капсула от 150
микрограма
веднъж дневно, като се използва
инхалатора Oslif Bre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi