Orladeyo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

berotralstat dihydrochloride

Pieejams no:

BioCryst Ireland Limited

ATĶ kods:

B06AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

berotralstat

Ārstniecības grupa:

Other hematological agents

Ārstniecības joma:

Angioödeme, erblich

Ārstēšanas norādes:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2021-04-30

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ORLADEYO 150 MG HARTKAPSELN
Berotralstat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Orladeyo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Orladeyo beachten?
3.
Wie ist Orladeyo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Orladeyo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ORLADEYO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Orladeyo ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Berotralstat
enthält. Es wird zur
VORBEUGUNG VON
ANGIOÖDEM-ATTACKEN
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit
hereditärem Angioödem angewendet.
WAS IST DAS HEREDITÄRE ANGIOÖDEM?
Das hereditäre Angioödem ist eine Erkrankung, die oft in Familien
weitergegeben wird. Es kann Sie in
Ihren Alltagsaktivitäten einschränken, indem es Attacken von
Schwellungen und Schmerzen in
verschiedenen Teilen Ihres Körpers verursacht, darunter:
•
Hände und Füße
•
Gesicht, Augenlider, Lippen oder Zunge

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Orladeyo 150 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Berotralstat (als Dihydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Kapsel (19,4 mm × 6,9 mm) mit weißem, undurchsichtigem Körper mit
dem Aufdruck „150“ und
einer hellblauen, undurchsichtigen Kappe mit dem Aufdruck „BCX“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Orladeyo wird angewendet bei erwachsenen und jugendlichen Patienten ab
einem Alter von 12 Jahren
zur routinemäßigen Prävention wiederkehrender Attacken des
hereditären Angioödems (HAE).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter
von 12 Jahren mit einem
Gewicht von ≥ 40 kg beträgt 150 mg Berotralstat einmal täglich.
_Versäumte Dosen _
Wenn eine Dosis Berotralstat versäumt wird, sollte der Patient die
versäumte Dosis so schnell wie
möglich einnehmen, ohne die Menge von einer Dosis pro Tag zu
überschreiten.
Orladeyo ist nicht zur Behandlung akuter HAE-Attacken vorgesehen
(siehe Abschnitt 4.4).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
ist keine Dosisanpassung
erforderlich. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung
sollte die Anwendung von
Berotralstat möglichst vermieden werden.
Wenn eine Behandlung erforderlich ist, ist eine
angemessene Überwachung (z. B. EK
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi