Omepralan 40 mg - Kapseln

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktīvā sastāvdaļa:

OMEPRAZOL

Pieejams no:

G.L. Pharma GmbH

ATĶ kods:

A02BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OMEPRAZOL

Vienības iepakojumā:

7 Stück, Laufzeit: 24 Monate,14 Stück, Laufzeit: 24 Monate,28 Stück, Laufzeit: 24 Monate,15 Stück, Laufzeit: 24 Monate,30 Stück,

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ārstniecības joma:

Omeprazol

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2003-06-17

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OMEPRALAN 40 MG-KAPSELN
Wirkstoff: Omeprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Omepralan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Omepralan beachten?
3.
Wie ist Omepralan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Omepralan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST OMEPRALAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Omepralan vermindert den Säuregehalt im Magen.
Omepralan wird angewendet
-
bei Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus duodeni),
-
bei Magengeschwür (Ulcus ventriculi),
-
bei Speiseröhrenentzündung (Refluxösophagitis) bzw. deren
Fortsetzungsbehandlung
zur Vorbeugung dieser Erkrankung,
-
bei einem speziellen Magengeschwür (Zollinger-Ellison-Syndrom),
-
zur Behandlung von Schmerzen/Unbehagen im Oberbauch, ausgelöst durch
zu viel
Magensäure (säurebedingte Dyspepsie),
-
zur Behandlung von Patienten, bei denen die Gefahr des Einatmens von
Mageninhalt
während einer Vollnarkose besteht (Säureaspirationsprophylaxe),
-
zur Behandlung und in weiterer Folge zur Fortbehandlung von Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüren als Folge einer lange dauernden Einnahme
von
darmreizenden Schmerzmitteln sowie
-
zur Kombinationsbehandlung (gemeinsam mit Antibiotika) von durch ein
bestimmtes
Bakterium

Produkta apraksts

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Omepralan 10 mg-Kapseln
Omepralan 20 mg-Kapseln
Omepralan 40 mg-Kapseln
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Omepralan 10 mg-Kapseln_
1 Kapsel enthält 10 mg Omeprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Kapsel enthält 15,823
mg Saccharose.
_Omepralan 20 mg-Kapseln_
1 Kapsel enthält 20 mg Omeprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Kapsel enthält 31,646
mg Saccharose.
_Omepralan 40 mg-Kapseln_
1 Kapsel enthält 40 mg Omeprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Kapsel enthält 63,291
mg Saccharose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel
_Omepralan 10 mg-Kapseln_
Magensaftresistente, hellbraune Kapseln.
_Omepralan 20 mg-Kapseln_
Magensaftresistente, weiße Kapseln.
_Omepralan 40 mg-Kapseln_
Magensaftresistente, weiß-hellbraune Kapseln.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Ulcus duodeni (Zwölffingerdarmgeschwür);
-
Ulcus ventriculi (gutartiges Magengeschwür);
-
Refluxösophagitis;
-
Weiterbehandlung der Refluxösophagitis zur Vorbeugung eines
Rückfalls;
-
Zollinger-Ellison-Syndrom;
-
Behandlung
von
Ulcus
ventriculi
und
Ulcus
duodeni
als
Folge
einer
Therapie
mit
nichtsteroidalen Analgetika/Antirheumatika (NSAR);
-
Weiterbehandlung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni als Folge
einer Therapie mit
nichtsteroidalen Analgetika/Antirheumatika (NSAR) zur
Rückfallprophylaxe;
-
symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit;
-
säurebedingte Dyspepsie;
-
Patienten,
bei
denen
das
Risiko
einer
Aspiration
von
Mageninhalt
während
einer
Vollnarkose besteht (Säureaspirationsprophylaxe);
-
Begleittherapie bei der Eradikation des Helicobacter pylori bei
peptischem Ulcus (siehe
auch Abschnitt 4.2).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene
_Ulcus duodeni_
Die übliche Dosierung beträgt 20 mg 1-mal täglich. Die Dauer der
Behandlung beträgt 2 bis
4 Wochen.
Eine Mono