Olanzapine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

оланзапин

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

психолептици

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2007-12-12

Lietošanas instrukcija

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН TEVA 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Оланзапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Оланзапин Teva
3.
Как да приемате Оланзапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 71,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 68,9 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 103,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 137,8 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдър
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi