Ogitrev 24 mg Comprimido

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktīvā sastāvdaļa:

Beta-histina

Pieejams no:

Neogen, N.V.

ATĶ kods:

N07CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Beta-histina

Deva:

24 mg

Zāļu forma:

Comprimido

Kompozīcija:

Beta-histina, cloridrato 24 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Klase:

2.7 - Antieméticos e antivertiginosos

Receptes veids:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

betahistine

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Blister 20 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5793740 CNPEM: 50040030 CHNM: 10037940 Grupo Homogéneo: N/A

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-04-07

Lietošanas instrukcija

APROVADO EM
07-04-2020
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Ogitrev 24 mg comprimidos
Beta-histina, dicloridrato
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ogitrev e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ogitrev
3. Como tomar Ogitrev
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Ogitrev
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ogitrev e para que é utilizado
O que é Ogitrev
Ogitrev contém beta-histina. Ogitrev é um tipo de medicamento
chamado de "análogo da
histamina".
Para que é utilizado o Ogitrev
Ogitrev 24 mg é utilizado para o tratamento da vertigem, zumbidos e
perda de audição
associadas à Síndrome de Ménière.
Como funciona o Ogitrev
Ogitrev ajuda a circulação sanguínea no seu ouvido interno,
diminuindo o
desenvolvimento de pressão.
2. O que precisa de saber antes de tomar Ogitrev
Não tome Ogitrev:
- Se tem alergia à beta-histina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
APROVADO EM
07-04-2020
INFARMED
- Se o seu médico disse que tem um tumor na glândula suprarenal
(chamado
“feocromocitoma”).
Não tome este medicamento se alguma das situações acima mencionadas
lhe for
aplicável. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico
antes de tomar
Ogitrev.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ogitrev.
Antes de tomar Ogitrev, v

Produkta apraksts

APROVADO EM
07-04-2020
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ogitrev 24 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 24 mg de dicloridrato de beta-histina.
Excipiente com efeito conhecido: Manitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos não revestidos brancos, redondos e biconvexos, ranhurados
numa das
faces, gravados com "II" em cada lado da ranhura, e planos na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Vertigem, zumbidos e perda de audição associados à Síndrome de
Ménière.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
A dose diária inicial é de 48 mg repartidos ao longo do dia.
As doses de manutenção variam entre 24 e 48 mg/dia.
A dosagem deve ser adaptada individualmente de acordo com a resposta
à terapêutica.
Os comprimidos são para administração oral de preferência às
refeições.
População pediátrica
APROVADO EM
07-04-2020
INFARMED
Devido a falta de dados de segurança e eficácia, Ogitrev não é
recomendado a crianças
com menos de 18 anos.
População geriátrica
Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo
de doentes, a
vasta experiência pós-comercialização sugere que não são
necessários ajustes da dose.
Insuficiência renal
Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo
de doentes, a
experiência pós-comercialização sugere que não são necessários
ajustes da dose.
Insuficiência hepática
Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo
de doentes, a
experiência pós-comercialização sugere que não são necessários
ajustes da dose.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na
secção 6.1.
Feocromocitoma.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Os doentes com asma brônquica ou com história de úlcera pé