Ofev

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nintedanib

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

L01XE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nintedanib

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Идиопатична белодробна фиброза

Ārstēšanas norādes:

Ofev е показан при възрастни за лечение на Идиопатична белодробна фиброза (IPF).

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OFEV 100 MG МЕКИ КАПСУЛИ
нинтеданиб (nintedanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ofev и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ofev
3.
Как да приемате Ofev
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ofev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OFEV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ofev съдържа активното вещество
нинтеданиб, лекарство, принадлежащо
към класа на така
наречените тирозинкиназни
инхибитори, и се
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ofev 100 mg меки капсули
Ofev 150 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ofev 100 mg меки капсули
Една мека капсула съдържа 100 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка 100 mg мека капсула съдържа 1,2 mg
соев лецитин.
Ofev 150 mg меки капсули
Една мека капсула съдържа 150 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка 150 mg мека капсула съдържа 1,8 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула).
Ofev 100 mg меки капсули
Ofev 100 mg меки капсули са непрозрачни,
продълговати, меки желатинови капсули
с цвят на
праскова (приблизително 16 x 6 mm),
обозначени от едната страна с логото
на Boehringer
Ingelheim и „100“.
Ofev 150 mg меки капсули
Ofev 150 mg меки капсули са непрозрачни,
продълговати меки желатинови капсули
с кафяв
цвят (приблизително 18 x 7 mm), обозначени
от едната страна с логото на Boehringer
Ingelheim
и „150“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ofev е показан при възрастни за лечение
на идиопатична белодробна фиброза
(ИБФ).
Ofev е показ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi