MS IR SUP 30MG Suppositoire

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sulfate de morphine

Pieejams no:

PURDUE PHARMA

ATĶ kods:

N02AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MORPHINE

Deva:

30MG

Zāļu forma:

Suppositoire

Kompozīcija:

Sulfate de morphine 30MG

Ievadīšanas:

Rectale

Vienības iepakojumā:

24 SUPPOSITORIES

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

OPIATE AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545011; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2003-07-29

Produkta apraksts

_MS•IR_
_®_
_ (comprimés de sulfate de morphine à libération immédiate) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
MS•IR
®
Comprimés de sulfate de morphine à libération immédiate
Comprimés à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 30 mg, pour la voie orale
Norme de Purdue Pharma
Analgésique opioïde
Purdue Pharma
575 Granite Court
Pickering (Ontario)
L1W 3W8
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1991
Date de révision :
5 août 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 237978
MS•IR
®
est une marque de commerce déposée de Purdue Pharma.
_ _
_MS•IR_
_®_
_ (comprimés de sulfate de morphine à libération immédiate) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Syndrome de sevrage néonatal
associé aux
opioïdes, juillet 2020
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, juillet 2020
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
......... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
............