Mozobil

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Plerixafor

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

L03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

plerixafor

Ārstniecības grupa:

Иммуностимуляторы,

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Ārstēšanas norādes:

Mozobil е показан в комбинация с гранулоцит колония стимулиращ фактор за повишаване на мобилизацията на хематопоетични стволови клетки в периферната кръв за събирането и последващото автоложна трансплантация при пациенти с лимфом и множество миелом, чиито клетки мобилизира слабо.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-07-30

Lietošanas instrukcija

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MOZOBIL 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
плериксафор (plerixafor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Mozobil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mozobil
3.
Как да използвате Mozobil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mozobil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MOZOBIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mozobil съдържа активното вещество
плериксафор, което блокира определен
белтък на
повърхността на кръвните стволови
клетки. Този белтък „свързва”
кръвните стволови клетки с
костния мозък. Плериксафор подобрява
освобождаването на стволовите клетки
в кръвотока

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mozobil 20 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20 mg
плериксафор (plerixafor).
Всеки флакон съдържа 24 mg плериксафор в
1,2 ml разтвор.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки ml съдържа приблизително 5 mg (0,2
mmol) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор с рН 6,0-7,5 и осмолалитет 260-320
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни пациенти
Mozobil е показан в комбинация с
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(G-CSF) за
подобряване на мобилизацията на
хемопоетичните стволови клетки към
периферната кръв с
цел събиране и последваща автоложна
трансплантация при възрастни
пациенти с лимфом или
мултиплен миелом, чиито клетки се
мобилизират слабо (вж. точка 4.2).
Педиатрични пациенти (на възраст от 1
до 18 години)
Mozobil е показан в комбинация с G-CSF за
подобряване на мобилизацията на
хемопоетичните стволови клетки към
периферната кръв с цел събиране и
последваща
автоложна трансплантация при деца с
лимфом
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-09-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi