Moxonidin STADA 0,4 mg Filmtabletten

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-02-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

MOXONIDIN

Pieejams no:

STADA Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

C02AC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

moxonidine

Vienības iepakojumā:

10 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,30 Stück

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ārstniecības joma:

Moxonidin

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2004-05-13

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDIN STADA 0,2 MG FILMTABLETTEN
MOXONIDIN STADA 0,4 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidin STADA beachten?
3.
Wie ist Moxonidin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moxonidin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOXONIDIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidin STADA ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel
(Antihypertensivum). Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die Imidazolin-Rezeptoragonisten
genannt werden. Es
bindet an bestimmte Rezeptoren im Gehirn und reduziert dadurch die
Aktivität der Nerven,
die den Blutdruck regulieren.
Moxonidin STADA wird angewendet zur Behandlung von erhöhtem Blutdruck
(essenzielle
oder primäre Hypertonie).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDIN STADA BEACHTEN?
MOXONIDIN STADA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn eine der nachfolgend genannten Bedingungen auf Sie zutrifft oder
Sie unter einer
der folgenden Erkrankungen leiden:
-
Erregungsleitungsstörungen de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Moxonidin STADA 0,2 mg Filmtabletten
Moxonidin STADA 0,4 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 0,2 mg oder 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 Moxonidin STADA 0,2 mg Filmtablette enthält 94,5 mg
Lactose-Monohydrat.
1 Moxonidin STADA 0,4 mg Filmtablette enthält 94,3 mg
Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Aussehen: alle Tabletten sind rund und haben ca. 6 mm Durchmesser.
Die 0,2 mg Tabletten sind hellrosa, die 0,4 mg Tabletten sind
dunkelrosa.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene
Die Behandlung muss mit der niedrigsten Moxonidin-Dosis begonnen
werden. Das
bedeutet täglich 0,2 mg Moxonidin morgens. Die Dosierung kann nach
einem 3-
Wochen-Intervall auf 0,4 mg angepasst und als Einzeldosis (morgens)
oder aufgeteilt
in 2 Dosen (morgens und abends) eingenommen werden bis ein zufrieden
stellendes
Ansprechen erreicht ist. Bei unzureichendem Ansprechen nach weiterer
3-wöchiger
Behandlung kann die Dosierung auf maximal 0,6 mg erhöht werden falls
die Einnahme
aufgeteilt in 2 Dosen morgens und abends erfolgt.
Eine Einzeldosis von 0,4 mg Moxonidin und eine Tagesdosis von 0,6 mg
darf nicht
überschritten werden.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (GFR > 30
ml/min, aber < 60
ml/min) darf die Einzeldosis von 0,2 mg Moxonidin und die Tagesdosis
von 0,4 mg
Moxonidin nicht überschritten werden.
2
Ältere Patienten
Bei nicht eingeschränkter Nierenfunktion sind die Dosisempfehlungen
die gleichen wie
bei Erwachsenen.
Kinder und Jugendliche
Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Moxonidin bei
Kindern und
Jugendlichen unter 16 Jahren nicht angewendet werden.
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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