Memantine LEK

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

мемантин хидрохлорид

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics и други анти-деменция лекарства

Ārstniecības joma:

Болест на Алцхаймер

Ārstēšanas norādes:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-04-21

Lietošanas instrukcija

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi