MASTIQUICK

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktīvā sastāvdaļa:

Antibiotika a kortikosteroidy

Pieejams no:

GENERA SI d.o.o.

ATĶ kods:

QJ51RV

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Antibacterials and corticosteroids (Prednisolonum, Neomycini sulfas, Streptomycini sulfas, Procaini benzylpenicillinum)

Zāļu forma:

Intramamární suspenze

Ārstniecības grupa:

skot

Ārstniecības joma:

Kombinace antibakteriální a jiné látky

Produktu pārskats:

9934596 - 1 x 24 aplikátor - - - plast

Autorizācija datums:

2004-04-01

Lietošanas instrukcija

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MASTIQUICK
intramammární suspenze pro skot - dojnice v laktaci.
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
GENERA SI d.o.o., Parmova ulica 53, 1000 Ljubljana, SLOVINSKO
Telefon: [phone]
Telefax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down., BT35 6JP
Severní Irsko
Telefon:[phone]
Telefax:(01693) 61721
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MASTIQUICK intramammární suspenze, pro skot - dojnice v laktaci.
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 aplikátor (5 g) obsahuje:
Léčivé látky:
Benzylpenicillinum procainum
100 mg
Streptomycini sulfas
100 mg
Neomycini sulfas
100 mg
Prednisolonum
10 mg
Intramammární suspenze
Bílá olejová suspenze
4. INDIKACE
Léčba akutních a subakutních mastitid laktujících krav
provázených bolestivostí a zánětem
vyvolaných mikroorganismy citlivými na penicilin, streptomycin a
neomycin.
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat při známé přecitlivělosti na penicilin.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot - dojnice v laktaci.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Intramamární podání
Očistěte a desinfikujte struk před každým ošetřením. Obsah
aplikátoru vpravte do každé zasažené
čtvrti strukovým kanálkem (vždy ihned po dojení) ve 12 -
hodinových intervalech, ve třech po sobě
jdoucích dojeních. Aplikátor smí být použit pouze jednorázově.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Za všech okolností dodržujte obvyklá aseptická opatření.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Maso: 7 dnů.
Mléko: 108 hodin.
11. ZV

Produkta apraksts

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MASTIQUICK intramammární suspenze pro skot - dojnice v laktaci.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 aplikátor (5 g) obsahuje:
Léčivé látky:
Procaini benzylpenicillinum
100 mg
Streptomycini sulfas
100 mg
Neomycini sulfas
100 mg
Prednisolonum
10 mg
Pomocné látky:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Intramammární suspenze
Bílá olejová suspenze
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot - dojnice v laktaci.
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutních a subakutních mastitid laktujících krav
provázených bolestivostí a zánětem
vyvolaných mikroorganismy citlivými na penicilin, streptomycin a
neomycin.
4.3. KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte při známé přecitlivělosti na penicilin.
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití přípravku by mělo být založeno na testování
citlivosti bakterií izolovaných ze zvířete. Pokud
to není možné, léčba by měla vycházet z místních (region,
farma) epidemiologických údajů o citlivosti
cílových bakterií.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem
používejte gumové rukavice, aby nedošlo
ke kontaktu léčiva s pokožkou.
Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo
po kožním kontaktu vyvolat
hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může
vést ke zkříženým reakcím
s cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické
reakce na tyto látky i vážné.
Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny by
se měli vyhnout kontaktu
s veterinárním léčivým přípravkem.
Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka,
vyhledejte lékařskou pomoc a uk