Lamictal 25 mg Tabletten (suspendierbar/kaubar)

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

lamotriginum

Pieejams no:

GlaxoSmithKline AG

ATĶ kods:

N03AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamotriginum

Zāļu forma:

Tabletten (suspendierbar/kaubar)

Kompozīcija:

lamotriginum 25 mg, arom.: vanillinum und andere, saccharinum natricum, excipiens pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiepilepticum, Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren Störungen

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1994-12-23

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Lamictal Tabletten (suspendierbar/kaubar)
Was ist Lamictal und wann wird es angewendet?
Wann darf Lamictal nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Lamictal Vorsicht geboten?
Darf Lamictal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Lamictal?
Welche Nebenwirkungen kann Lamictal haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Lamictal enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Lamictal? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lamictal Tabletten (suspendierbar/kaubar)
GlaxoSmithKline AG
Was ist Lamictal und wann wird es angewendet?
Lamictal enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung
des Arztes oder der Ärztin zur
Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet:
Epilepsie:
Lamictal wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in
Kombination mit anderen Epilepsiemitteln
angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die
Anfallshäufigkeit.
Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive
und manische Phasen
abwechseln):
Lamictal wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven Phasen
angewendet.
Wann darf Lamictal nicht eingenommen werden?
Bei bek

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Lamictal Tabletten
GlaxoSmithKline AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Lamotriginum.
Hilfsstoffe: Saccharinum natricum, Vanillinum, Aromatica, Excipiens
pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (kaubar/suspendierbar) zu 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg
oder 200 mg Lamotriginum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Epilepsie:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Als Monotherapie oder Zusatztherapie zur Behandlung von partieller
Epilepsie mit oder ohne
sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär
generalisierten tonisch-klonischen
Anfällen.
Kinder 2–12 Jahre:
Als Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder
ohne sekundär generalisierte
tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten
tonisch-klonischen Anfällen.
Lamictal wird nicht als initiale Monotherapie zur Behandlung von
Kindern empfohlen, bei welchen
erstmals eine Epilepsie diagnostiziert wurde.
Ist die Kontrolle der Epilepsie unter zusätzlicher Verabreichung von
Lamictal erreicht, so können die
anderen Antiepileptika abgesetzt und Lamictal als Monotherapie
weitergeführt werden.
Bipolare Störung (Erwachsene ab 18 Jahren):
Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren
Störungen.
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Hinweise
Die Tablette kann entweder zerkaut, in einer kleinen Menge Wasser
(Wasser sollte mindestens die
Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz
geschluckt werden. Die Tablette
kann mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.
Um sicher zu gehen, dass bei Kindern die therapeutische Dosis
aufrechterhalten wird, muss das
Körpergewicht laufend kontrolliert werden. Im Falle einer
Gewichtsveränderung ist die Dosierung
entsprechend anzupassen.
Falls die gemäss dem Körpergewicht berechnete Dosis (z.B. bei
Kindern oder Patienten mit
Leberinsuffizienz) nicht einer Anzahl ganzer Tabletten entspricht,
sollte die zu verabreichende Dosis
auf die nächst niedrigere Anzahl ganzer Tabletten abgerundet werden.
Wie