Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
adenosinum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
C01EB10
adenosinum
injizierbare Lösung
adenosinum 6 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.
A
Synthetika
Antiarythmique
zugelassen
1992-04-06
FACHINFORMATION Krenosin® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoff: Adenosinum. Hilfsstoffe: Natrii chloridum 18 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Stechampullen zu 2 ml à 6 mg Adenosinum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Rasche Umkehr von paroxysmalen supraventrikulären Tachykardien – einschliesslich derjenigen bei akzessorischen Bahnen (Wolff-Parkinson-White-Syndrom) – in einen normalen Sinusrhythmus. Dosierung/Anwendung Krenosin ist für den Spitalbereich mit Monitoring sowie kardiorespiratorischen Reanimations- Einrichtungen bestimmt, die unmittelbar verfügbar sind. Es sollte durch eine rasche intravenöse Bolusinjektion direkt in eine Vene oder in ein i.v.-System appliziert werden. Im letzteren Fall muss dies so venennah wie möglich erfolgen und mit einem physiologischen Kochsalzbolus nachgespült werden. Patienten, bei denen nach der ersten Dosis gewisse unerwünschte Wirkungen auftreten (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»), sollen keine zusätzlichen Dosen erhalten. Erwachsene Erstdosis: 6 mg als schnelle intravenöse Bolusinjektion (während 2 Sekunden). Zweitdosis: Eliminiert die Erstdosis die supraventrikulären Tachykardie nicht innerhalb von 1-2 Minuten, sollten weitere 12 mg ebenfalls als schnelle intravenöse Bolusinjektion gegeben werden. Zusätzliche oder höhere Dosen werden nicht empfohlen. Spezielle Dosierungsanweisungen: Kinder und Jugendliche Es liegt keine kontrollierte pädiatrische Studie vor. In offenen Studien bei Kindern waren Dosen zwischen 0,10 und 0,25 mg/kg Körpergewicht wirksam. Ältere Patienten Ältere Patienten erhalten die gleiche Dosis wie Erwachsene. Leber und Niereninsuffizienz Es ist nicht zu erwarten, dass eine Leber- oder Niereninsuffizienz die Wirkung von rasch intravenös verabreichtem Krenosin beeinflusst, da weder Leber noch Niere am Abbau des exogen zugeführten Adenosins beteiligt ist. Kontraindikationen Krenosin ist kontraindiziert bei Patienten mit: ·Aurikulo-ventrikulärem (AV) B Izlasiet visu dokumentu