Kengrexal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cangrelor

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATĶ kods:

B01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cangrelor

Ārstniecības grupa:

Антитромботични агенти

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Kengrexal, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за намаляване на сърдечно-съдовата тромбоза при възрастни пациенти с коронарна болест, подложени на перкутанна коронарна интервенция (PCI), които не са получили устно Инхибитор на P2Y12 преди процедурата на PCI и в когото орална терапия с P2Y12 инхибитори не е възможно или желателно.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-03-23

Lietošanas instrukcija

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Kengrexal 50 mg прах за концентрат за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа кангрелор
тетранатрий, съответстващ на 50 mg
кангрелор (cangrelor).
След реконституиране 1 ml концентрат
съдържа 10 mg кангрелор. След разреждане
1 ml
разтвор съдържа 200 микрограма
кангрелор.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа 52,2 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Прах за концентрат за
инжекционен/инфузионен разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Kengrexal, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за
намаляване на тромботични
сърдечносъдови събития при възрастни
пациенти с исхемична
болест на сърцето, подложени на
перкутанна коронарна интервенция (PCI),
които не са приели
перорален P2Y12 инхибитор преди PCI
процедурата и при които пероралната
терапия с
P2Y12 инхибитори не е приложима или
желателна.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Kengrexal трябва да се прилага от лекар с
опит в грижите при о

Produkta apraksts

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Kengrexal 50 mg прах за концентрат за
инжекционен/инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа кангрелор
тетранатрий, съответстващ на 50 mg
кангрелор (cangrelor).
След реконституиране 1 ml концентрат
съдържа 10 mg кангрелор. След разреждане
1 ml
разтвор съдържа 200 микрограма
кангрелор.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа 52,2 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Прах за концентрат за
инжекционен/инфузионен разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ
ПОКАЗАНИЯ
Kengrexal, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за
намаляване на тромботични
сърдечносъдови събития при възрастни
пациенти с исхемична
болест на сърцето, подложени на
перкутанна коронарна интервенция (PCI),
които не са приели
перорален P2Y12 инхибитор преди PCI
процедурата и при които пероралната
терапия с
P2Y12 инхибитори не е приложима или
желателна.
4.2
ДОЗИРОВКА
И
НАЧИН
НА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Kengrexal трябва да се прилага от лекар с
опит в грижите при о