Kalydeco

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivacaftor

Pieejams no:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R07AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivacaftor

Ārstniecības grupa:

Andet respirationssystem produkter

Ārstniecības joma:

Cystisk fibrose

Ārstēšanas norādes:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Produktu pārskats:

Revision: 38

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2012-07-23

Lietošanas instrukcija

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KALYDECO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
KALYDECO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivacaftor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kalydeco
3.
Sådan skal du tage Kalydeco
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kalydeco indeholder det aktive stof ivacaftor. Ivacaftor virker på
niveauet for cystisk fibrose
transmembran-konduktansregulatoren (CFTR), et protein, der danner en
kanal ved celleoverfladen, så
partikler som chlorid kan føres ind og ud af cellen. På grund af
mutationer i
_CFTR_
-genet (se nedenfor)
er chloridoverførslen nedsat hos personer med cystisk fibrose (CF).
Ivacaftor hjælper visse unormale
CFTR-proteiner med at åbne kanalerne hyppigere, så chlorid nemmere
kan føres ind og ud af cellen.
Kalydeco tabletter er indiceret:
•
Som monoterapi til patienter i alderen 6 år og derover, der vejer 25
kg eller mere, med cystisk
fibrose (CF), som har en
_R117H-CFTR_
-mutation eller en af de følgende
_gating_
-mutationer i
_CFTR_
-genet:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N_
eller
_S549R_
.
•
I kombination med tezacaftor/ivacaftor tabletter til patienter i
alderen 6 år og ældre med CF,
som har to
_F508del-_
mutatione
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kalydeco 75 mg filmovertrukne tabletter
Kalydeco 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kalydeco 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg ivacaftor.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 83,6 mg lactosemonohydrat.
Kalydeco 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg ivacaftor.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 167,2 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Kalydeco 75 mg filmovertrukne tabletter
Lyseblå, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med “V
75” i sort blæk på den ene side og glat
på den anden side (12,7 mm × 6,8 mm i en modificeret tabletform).
Kalydeco 150 mg filmovertrukne tabletter
Lyseblå, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med “V
150” i sort blæk på den ene side og
glat på den anden side (16,5 mm × 8,4 mm i en modificeret
tabletform).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kalydeco tabletter er indiceret:
•
Som monoterapi til behandling af voksne, unge og børn i alderen 6 år
og derover, der vejer
25 kg eller mere, med cystisk fibrose (CF), som har en
_R117H-CFTR_
-mutation eller en af de
følgende
_gating_
(klasse III)-mutationer i cystisk
fibrose-transmembran-konduktansregulator
(
_CFTR_
)-genet:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N_
eller
_S549R_
(se pkt. 4.4 og 5.1).
•
I et kombinationsregime med tezacaftor /ivacaftor tabletter til
behandling af voksne, unge og
børn i alderen 6 år og ældre med cystisk fibrose (CF), som er
homozygote for
_F508del_
-
mutationen, eller som er heterozygote for
_F508del_
-mutationen og har en af de følgende
3
mutationer i
_CFTR-_
genet:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, _
_S945L, S977F, R1070W
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-11-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi