Jorveza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Будезонидом

Pieejams no:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATĶ kods:

A07EA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide

Ārstniecības grupa:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Ārstniecības joma:

Болести на хранопровода

Ārstēšanas norādes:

Jorveza е показан за лечение на еозинофилен езофагит (EoE) при възрастни (на възраст над 18 години).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JORVEZA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
JORVEZA 1 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
будезонид (budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jorveza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jorveza
3.
Как да приемате Jorveza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jorveza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JORVEZA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jorveza съдържа активното вещество
будезонид, кортикостер
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 0,5 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка 0,5 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 1 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка
1 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и височина 2,2 mm.
Те са с вдлъбнато релефно означение
„0.5“ от
едната страна.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-06-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi