Ifirmacombi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония. Тази фиксирана дозирана комбинация е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-03-04

Lietošanas instrukcija

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Ifirmacombi 300 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ (като ирбесартан
хидрохлорид) и 12,5 mg хидрохлоротиазид_
(hydrochlorothiazide)_.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ (като ирбесартан
хидрохлорид) и 12,5 mg хидрохлоротиазид_
(hydrochlorothiazide)_.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ (като ирбесартан
хидрохлорид) и 25 mg хидрохлоротиазид_
(hydrochlorothiazide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана табелтка (таблетка).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Бледо розови, двойноизпъкнали, овални,
филмирани таблетки.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Бели, двойноизпъкнали, с форма на
капсула, филмирани таблетки.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg филмирани таблетки
Бледо розови, двойноизпъкнали, с форма
на капсула, филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Ifirmacombi 300 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ (като ирбесартан
хидрохлорид) и 12,5 mg хидрохлоротиазид_
(hydrochlorothiazide)_.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ (като ирбесартан
хидрохлорид) и 12,5 mg хидрохлоротиазид_
(hydrochlorothiazide)_.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ (като ирбесартан
хидрохлорид) и 25 mg хидрохлоротиазид_
(hydrochlorothiazide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана табелтка (таблетка).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Бледо розови, двойноизпъкнали, овални,
филмирани таблетки.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Бели, двойноизпъкнали, с форма на
капсула, филмирани таблетки.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg филмирани таблетки
Бледо розови, двойноизпъкнали, с форма
на капсула, филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-01-2016

Skatīt dokumentu vēsturi