Hycamtin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

topotekan

Pieejams no:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig. Topotecan är indicerat för behandling av patienter med metastaserande cancer i äggstocken efter misslyckandet i första raden eller efterföljande terapi. Hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig.

Produktu pārskats:

Revision: 39

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1996-11-12

Lietošanas instrukcija

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYCAMTIN 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
HYCAMTIN 4 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Hycamtin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Hycamtin
3.
Hur Hycamtin används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hycamtin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYCAMTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hycamtin hjälper till att förstöra tumörer. En läkare eller
sjuksköterska kommer att ge dig läkemedlet
som en infusion i en ven på sjukhuset.
HYCAMTIN ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA:
•
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi.
•
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Hycamtin i kombination
med ett annat läkemedel
som heter cisplatin
_._
Din läkare kommer tillsammans med dig avgöra om Hycamtin-behandling
är bättre än fortsatt
behandling med den kemoterapi du behandlades med från början.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR HYCAMTIN
DU SKA INTE FÅ HYCAMTIN
•
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du ammar
•
om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att informera
dig om så är fallet utifrån
testresultaten av ditt senaste blodprov.
BERÄTTA FÖR DIN LÄKARE
om något av detta stämmer in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Innan du påbörjar behandlingen 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HYCAMTIN 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
HYCAMTIN 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
HYCAMTIN 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg topotekan (som hydroklorid).
Det totala innehållet av aktiv substans i injektionsflaskan ger 1 mg
per ml aktiv substans vid beredning
enligt rekommendation.
HYCAMTIN 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg topotekan (som hydroklorid).
Det totala innehållet av aktiv substans i injektionsflaskan ger 1 mg
per ml aktiv substans vid beredning
enligt rekommendation.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Ljusgult till grönaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:
•
patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.
•
patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika. Topotekan ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av
kemoterapibehandling (se avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplati
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi