Fulvestrant-ratiopharm 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
Fulvestrant
Pieejams no:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH (3263935)
Deva:
250 mg
Zāļu forma:
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Kompozīcija:
Teil 1 - Injektionslösung in einer Fertigspritze; Fulvestrant (29658) 250 Milligramm
Ievadīšanas:
intramuskuläre Anwendung
Autorizācija statuss:
zugelassen
Autorizācija datums:
2020-11-09
