Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludarabine accord 25 mg/ml koncentrāts injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludarabine actavis 25 mg/ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludara 10 mg apvalkotās tabletes
genzyme europe b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - apvalkotā tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - alkyl sulfonates - busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - other antineoplastic agents - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine kabi 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine medac 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml