Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg Filmtabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

rosuvastatinum, ezetimibum

Pieejams no:

Viatris Pharma GmbH

ATĶ kods:

C10BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rosuvastatinum, ezetimibum

Zāļu forma:

Filmtabletten

Kompozīcija:

Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10.00 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, megluminum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, mannitolum, E 320, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, E 172 (rubrum), magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.09 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2021-07-13

Lietošanas instrukcija

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Information für Patientinnen und Patienten
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Was ist Ezetimib-Rosuvastatin Viatris und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Ezetimib-Rosuvastatin Viatris nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Ezetimib-Rosuvastatin Viatris Vorsicht
geboten?
Darf Ezetimib-Rosuvastatin Viatris während einer Schwangerschaft oder
in der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Ezetimib-Rosuvastatin Viatris?
Welche Nebenwirkungen kann Ezetimib-Rosuvastatin Viatris haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Ezetimib-Rosuvastatin Viatris enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Ezetimib-Rosuvastatin Viatris? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Ezetimib-Rosuvastatin Viatris und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris enthält zwei verschiedene Wirkstoffe in
einer Filmtablette. Einer der
Wirkstoffe ist Rosuvastatin, das zur Gruppe der sogenannten Statine
gehört, der andere Wirkstoff ist
Ezetimibe.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris wird bei erwachsenen Patienten zur
Behandlung von erhöhten Blutfett

Produkta apraksts

Ezetimib-Rosuvastatin Mylan
Mylan Pharma GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Ezetimibum, Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum.
Hilfsstoffe
Mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum
conexum, crospovidonum, natrii
laurilsulfas, povidonum K30, amylum pregelificatum, silica colloidalis
anhydrica, calcii
hydrogenphosphas dihydricus, megluminum, natrii stearylis fumaras,
E320, E172 (rubrum), magnesii
stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E172
(rubrum).
1 Filmtablette enthält 3 mg Natrium.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg Ezetimibe und 10 mg Rosuvastatin (rosa, runde
Filmtabletten mit der Prägung
«AL» auf einer Seite).
Filmtabletten zu 10 mg Ezetimibe und 20 mg Rosuvastatin (rosa, runde
Filmtabletten ohne Prägung).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan ist indiziert als Ersatztherapie bei
erwachsenen Patienten, die bereits
Ezetimibe und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen
Dosierungsstärke erhalten.
Dosierung/Anwendung
Der Patient sollte eine geeignete lipidsenkende Diät einhalten, die
auch während der Therapie mit
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan fortgesetzt werden sollte.
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan sollte einmal täglich zur gleichen
Tageszeit mit oder ohne Nahrung
eingenommen werden.
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan Filmtabletten sind nicht zur
Initialbehandlung geeignet. Eine
Initialbehandlung oder, falls nötig, eine Dosisanpassung sollte nur
mit den Monokomponenten
durchgeführt werden. Nach Einstellung der geeigneten Dosen ist die
Umstellung auf die
Fixdosiskombination der entsprechenden Wirkstärken möglich.
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan 10 mg/10 mg und 10 mg/20 mg Filmtabletten
sind nicht zur Behandlung
von Patienten geeignet, die eine 40-mg-Dosis Rosuvastatin benötigen.
Ezetimib-Rosuvastatin Mylan sollte entweder ≥2 Stunden vor oder ≥4
Stunden nach der Gabe eines
Gallensäurebinders eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Ezetim