Eurican DAP-LR

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-07-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Vacina contra a Cinomose canina (Esgana), Adenovírus canino, Parvovírus canino, Raiva e Leptospira

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal, Unipessoal, Lda.

ATĶ kods:

QI07AJ05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vaccine. canine distemper canine (Distemper), Adenovirus, canine, canine Parvovirus, Rabies and Leptospira

Zāļu forma:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Ievadīšanas:

Via subcutânea

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Caninos

Ārstniecības joma:

Vírus Vivo da Cinomose Canina (Esgana) + Adenovírus Vivo Canino + Parvovírus Vivo Canino + Vírus Inativado da Raiva + Leptospira Inativada

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 1 dose(s) (+ 10 fr. 1dose solv) 440/91 Autorizado Sim; Frasco(s) - 100 unidade(s) - 1 dose(s) (+ 100 fr. 1dose solv) 440/91 Autorizado Sim

Produkta apraksts

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Eurican DAP-LR, liofilizado e solvente para suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Liofilizado
Adenovírus canino atenuado, tipo 2 (CAV2), estirpe DK13

10
2,5
DICC
50
Vírus da esgana atenuado, estirpe BA5

10
4,0
DICC
50
Parvovírus canino atenuado, estirpe CAG2

10
4,9
DICC
50
_ _
Solvente
_Leptospira interrogans_ serovar _ canicola_ inactivada, estirpe
16070 q.b.p.
protecção, segundo a Ph. Eur.
_Leptospira interrogans_ serovar _icterohaemorrhagiae _
inactivada, estirpe 16069_ _q.b.p.
protecção, segundo a Ph. Eur.
Vírus da raiva inactivada, estirpe G52

1 UI
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio
0,6 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Suspensão de cor
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
Liofilizado, pastilha de cor bege.
Solvente suspensão homogénea e opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos cães, para prevenir a doença e a mortalidade
causada pelo vírus da esgana e da
raiva, reduzir os sinais clínicos e a infecção causada pelo
adenovírus (CAV1 e CAV2), prevenir os
sinais clínicos e a mortalidade causados pelo parvovírus canino e a
infecção, excreção e estado do
portador pela _Leptospira interrogans_ serovars _canicola_ e
_icterohaemorrhagiae_.
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Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação contra os
componentes da esgana, da adenovirose e
da parvovirose. 3 semanas após a vacinação contra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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