Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratori guidotti s.p.a., italy - nimesulīds - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 100 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiski līdzekļi - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrijas pacientiem ar ph+ cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā vai blastu krīzi. , pieaugušiem pacientiem ar ph+ cml domnas krīzes. , pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju. , pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+ visi kā monotherapy. , pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtība. pieaugušo pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra pārkārtošanas. spēkā imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , papildvielas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir būtiski apdraudēti recidīva pēc rezekciju komplekts (cd117)-pozitīva bŪtĪba. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu ārstēšana. , Ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. , pieaugušo un bērnu pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+ visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku bŪtĪba un dfsp un par atkārtošanos-bezmaksas izdzīvošanu palīgvielu bŪtĪba. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.