Esbriet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pirfenidone

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

L04AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pirfenidone

Ārstniecības grupa:

Immunosupressandid

Ārstniecības joma:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Ārstēšanas norādes:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2011-02-27

Lietošanas instrukcija

                                80
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
81
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ESBRIET 267 MG KÕVAKAPSLID
pirfenidoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Esbriet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Esbrieti kasutamist
3.
Kuidas Esbrieti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Esbrieti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ESBRIET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Esbriet sisaldab toimeainena pirfenidooni ja seda kasutatakse
idiopaatilise kopsufibroosi raviks
täiskasvanutel.
Idiopaatiline kopsufibroos on haigus, kus kopsukude aja jooksul tursub
ja armistub, mille tõttu on
raske sügavalt hingata. See raskendab teie kopsude normaalset
talitlust. Esbriet aitab kopsude
armistumist ja tursumist vähendada ning kergendab hingamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ESBRIETI KASUTAMIST
_ _
ESBRIETI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete pirfenidooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui teil on varem esinenud pirfenidooni kasutamisel angioödeemi,
sealhulgas sümptomeid, nagu
näo, huulte ja/või keele turse, millega võivad kaasneda
hingamisraskus või vilistav hingamine;
•
kui te võtate fluvoksamiini sisaldavaid ravimeid (teatud
depressiooni- ja obsessiiv-kompulsiivse
häire ravimid);
•
kui teil on raske või lõppstaadiumis maksahaigus;
•
kui teil on raske või lõppstaadiumis neeruhaigus, mis vajab
dialüüsravi.
Kui midagi nendest kehtib teie kohta, ärge võtke Esbrieti. Kui te ei
ole kindel, pidage nõu oma
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Esbriet 267 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 267 mg pirfenidooni.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valget kuni helekollast pulbrit sisaldavad kaheosalised kapslid,
millel on valge kuni valkjas
läbipaistmatu kapslikeha ja valge kuni valkjas läbipaistmatu
kapslikaas pruuni kirjaga „PFD 267 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Esbriet on näidustatud idiopaatilise kopsufibroosi raviks
täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Esbrietiga peab alustama ja kontrollima idiopaatilise
kopsufibroosi diagnoosimises ja ravis
kogenud eriarst.
_ _
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud_
Ravi alustamisel tuleb annus 14 päeva jooksul tiitrida soovitatava
ööpäevase annuseni 9 kapslit
ööpäevas järgnevalt:
•
1…7. päev: 1 kapsel 3 korda ööpäevas (801 mg ööpäevas)
•
8…14. päev: 2 kapslit 3 korda ööpäevas (1602 mg ööpäevas)
•
Alates 15. päevast: 3 kapslit 3 korda ööpäevas (2403 mg
ööpäevas)
Esbrieti soovitatav ööpäevane säilitusannus on kolm 267 mg kapslit
võetuna 3 korda ööpäevas koos
toiduga, st kokku 2403 mg ööpäevas.
Ühelgi patsiendil ei soovitata võtta suuremaid annuseid kui 2403 mg
ööpäevas (vt lõik 4.9).
Patsientidel, kellel jääb Esbriet võtmata vähemalt 14
järjestikusel päeval, tuleb ravi alustada uuesti,
korrates 14-päevast tiitrimisskeemi täieliku soovitusliku
ööpäevase annuseni.
_ _
Kui ravi katkeb vähem kui 14 järjestikuseks päevaks, võib ilma
tiitrimata jätkata varasema
soovitusliku ööpäevase annuse võtmist.
3
_Annuse kohandamine ja muud ohutu kasutamise kaalutlused _
_Gastrointestinaalsed häired:_
kui patsientidel ilmneb ravi talumatus tingituna
gastrointestinaalsetest
kõrvaltoimetest, tuleb neile korrata nõuannet võtta ravimit koos
toiduga. Kui sümptomid püsivad, võib
pirfenidooni annust vähendada koos toiduga võetava 1…2 kapslini
(267…534 mg) kaks kuni ko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi