Erelzi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

етанерцепт

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

L04AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

etanercept

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Ārstēšanas norādes:

Ревматоиден arthritisErelzi в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест‑модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Erelzi може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Erelzi също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Этанерцепт, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Идиопатична arthritisTreatment младежки полиартрит (ревматоиден фактор положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Этанерцепта не е проучена при деца на възраст по-малко от 2 години. Псориатичен arthritisTreatment активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани‑усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Этанерцепт е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС)лечение на възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Не‑рентгенографического аксиални spondyloarthritisTreatment възрастни с тежки стаи‑рентгенологические аксиального спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С‑реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Дъска psoriasisTreatment възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова а светлина (ПУВА). Детска psoriasisTreatment борда на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от 6 години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-06-23

Lietošanas instrukcija

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ERELZI 25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ERELZI 50 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
етанерцепт (еtanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за
безопасност, която трябва да знаете
преди и по време на лечението с Erelzi.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите или като на детето, за което се
грижите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erelzi и за к
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erelzi 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Erelzi 50 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Erelzi 50 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Erelzi 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Erelzi 50 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 50 mg етанерцепт
(etanercept).
Erelzi 50 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 50 mg етанерцепт (etanercept).
Етанерцепт е рецептор за човешки
тумор-некротизиращ фактор, p75 Fc
фузионен протеин,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник
на китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Инжекционен разтвор (инжекция) в
предварително напълнена писалка
(SensoReady писалка)
Разтворът е бис
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi