Eplerathen 25 mg filmovertrukne tabletter

Valsts: Dānija

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

EPLERENON

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

C03DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eplerenone

Deva:

25 mg

Zāļu forma:

filmovertrukne tabletter

Autorizācija datums:

2014-04-07

Produkta apraksts

                                30. JANUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
EPLERATHEN, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
29125
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eplerathen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 filmovertrukket tablet indeholder 25 mg eplerenon.
1 filmovertrukket tablet indeholder 50 mg eplerenon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
-
Hver 25 mg filmovertrukket tablet indeholder 35,7 mg lactosemonohydrat
og
0,018 mmol (0,41 mg) natrium (se pkt. 4.4).
-
Hver 50 mg filmovertrukket tablet indeholder 71,4 mg lactosemonohydrat
og
0,035 mmol (0,81 mg) natrium (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
25 mg
Gul, rund bikonveks tablet, 6,1 mm i diameter og 2,6 mm i tykkelse
præget med "E25" på
den ene side.
50 mg
Gul, rund bikonveks tablet, 8,1 mm i diameter og 3,3 mm i tykkelse
præget med "E50" på
den ene side.
_dk_hum_53670_spc.doc_
_Side 1 af 14_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eplerenon er indiceret:

som tillæg til standardbehandling inkluderende beta-blokker for at
reducere risikoen
for kardiovaskulær mortalitet og morbiditet hos stabile patienter med
venstre ventrikel
dysfunktion (LVEF

40 %) og kliniske tegn på hjertesvigt efter nyligt
myokardieinfarkt.

som tillæg til optimal standardbehandling for at reducere risikoen
for kardiovaskulær
mortalitet og morbiditet hos voksne patienter med New York Heart
Association
(NYHA) klasse II (kronisk) hjertesvigt og venstre ventrikel systolisk
dysfunktion
(LVEF ≤ 30 %) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Styrkerne 25 mg og 50 mg er tilgængelige for individuel
dosisjustering. Den maksimale
dosis er 50 mg daglig.
Patienter med hjertesvigt efter myokardieinfarkt
Den anbefalede vedligeholdelsesdosis af eplerenon er 50 mg 1 gang
daglig. Behandlingen
bør initieres med 25 mg 1 gang daglig og titreres op til 50 mg 1 gang
daglig helst i løbet af
4 uger afhængigt af serum-kaliumniveauet (se tabel 1).
Eplerenon-behandling skal
sædvanligvis initieres inden for 3-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu