Entresto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sacubitril, valsartan

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sacubitril, valsartan

Ārstniecības grupa:

Angiotensin II antagonister, andre kombinationer, Agenter handler på renin-angiotensin systemet

Ārstniecības joma:

Hjertefejl

Ārstēšanas norādes:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sacubitril/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Entresto
3.
Sådan skal du tage Entresto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Entresto er hjertemedicin, som indeholder en
angiotensinreceptor-neprilysinhæmmer. Det består af to
aktive stoffer, sacubitril og valsartan.
Entresto anvendes til behandling af en langvarig type af hjertesvigt
hos voksne, børn og unge (i
alderen ét år og derover).
Denne type hjertesvigt opstår, når hjertet er svagt og ikke kan
pumpe nok blod til lungerne og resten af
kroppen. De mest almindelige symptomer på hjertesvigt er åndenød,
mathed, træthed og hævelse af
ankler.
79
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENTRESTO
TAG IKKE ENTRESTO
•
hvis du er allergisk
over for sacubitril, valsartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du bruger en anden type lægemiddel, som kaldes en
angiotensin-konverterings-
enzymhæmmer (ACE-hæmmer) (fx enalapril, lisinopril eller ramipril),
som bruges til at
behandle for højt blodtryk eller hje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entresto 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Entresto 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Entresto 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Entresto 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 24,3 mg sacubitril og 25,7 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Entresto 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 48,6 mg sacubitril og 51,4 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Entresto 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 97,2 mg sacubitril og 102,8 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Entresto 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Violethvid, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant,
uden delekærv, præget med ”NVR”
på den ene side og ”LZ” på den anden. Tabletdimensioner er ca.
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant, uden
delekærv, præget med ”NVR” på
den ene side og ”L1” på den anden. Tabletdimensioner er ca. 13,1
mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
Lys pink, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant, uden
delekærv, præget med ”NVR”
på den ene side og ”L11” på den anden. Tabletdimensioner er ca.
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hjertesvigt hos voksne patienter
Entresto er indiceret til behandling af voksne patienter med
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
nedsat uddrivningsfraktion (se pkt. 5.1).
Hjertesvigt hos pædiatriske patienter
Entresto er indiceret til behandling af børn og unge i alderen 1 år
og derover med symptomatisk
kronisk hjertesvigt med systolisk dysfunktion af venstre ventrikel (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Doser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi