Dextrafer 200 mg/ml

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-11-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Complexo Ferro-Dextrano

Pieejams no:

Iapsa - Portuguesa Pecuária Lda

ATĶ kods:

QB03AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Complex Iron-Dextrano

Zāļu forma:

Solução injetável

Ievadīšanas:

Via intramuscular

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Suínos

Ārstniecības joma:

Preparações Parentéricas de Ferro Trivalente

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51264 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51264 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51264 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51264 Revogado Não

Produkta apraksts

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
PÁGINA 1 DE 16
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
PÁGINA 2 DE 16
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DEXTRAFER 200 mg/ml solução injectável para suinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Ferro (sob forma de complexo ferro dextrano)............... 200 mg
EXCIPIENTES:
Fenol
...............................................................................
5 mg
Água para injectáveis q.b.p.
............................................ 1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução de cor castanaha escura
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (leitões).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção e tratamento da anemia ferropénica.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao ferro
dextrano.
Não administrar a animais com anemia de tipo infeccioso.
Não administrar a animais com deficiência em vitamina E e/ou
selénio.
Não administrar a animais com insuficiência hepática ou renal.
Não administrar a animais com distrofia muscular.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não estão descritas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não aplicável
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
PÁGINA 3 DE 16
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade.
No local de injecção podem surgir coloração dos tecidos assim como
reacções de tipo inflamatório.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi