Dexa Nasentropfen

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-05-2004

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexamethason

Pieejams no:

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3013807)

Zāļu forma:

Lösung

Kompozīcija:

Teil 1 - Lösung; Dexamethason (00993) 0,2 Milligramm

Ievadīšanas:

Eintropfen in die Nase

Autorizācija statuss:

erloschen

Produkta apraksts

                                Dexa Nasentropfen_FI/Präp.-Nr. 410/Kennziffer: 46-010/ÄAZ vom
/Umsetzung BezVO v. 14.12.2001/Lagerungshinweis/Umsetzung
Stufenplan BAK + Glukokortikoide/Umsetzung gem. Mängelschreiben v.
01.12.2003
02.03.2004 15:08
Seite 1 von 6
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/3001193-20040616/OBFM7D35C2D201C452B5.rtf
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben:
FACHINFORMATION
L. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DEXA NASENTROPFEN
Wirkstoff: Dexamethason
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE:
Glukokortikoid
3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
1 g Nasentropfen enthält 0,2 mg Dexamethason.
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid; Natriumedetat (Ph.Eur.); Glycerol 85 %;
Polysorbat 80;
Natriumhydroxid; Wasser für Injektionszwecke.
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Entzündliche, allergisch bedingte Veränderungen der
Nasenschleimhaut.
5. GEGENANZEIGEN
Dexa Nasentropfen dürfen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
einen der Bestandteile nicht
angewendet werden; ebenso nicht bei Lungentuberkulose, unbehandelten
Virus-, Bakterien- oder
Pilzinfektionen der Nasenschleimhaut, Rhinitis sicca sowie
Engwinkelglaukom.
Bei Patienten, die an Diabetes mellitus leiden, darf die Anwendung des
Arzneimittels nur nach
sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.
Die Anwendung des Präparates bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6
Jahren ist kontraindiziert.
_Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: _
Die Anwendung von Dexa Nasentropfen während des ersten Trimenon ist
kontraindiziert.
Dexa Nasentropfen_FI/Präp.-Nr. 410/Kennziffer: 46-010/ÄAZ vom
/Umsetzung BezVO v. 14.12.2001/Lagerungshinweis/Umsetzung
Stufenplan BAK + Glukokortikoide/Umsetzung gem. Mängelschreiben v.
01.12.2003
02.03.2004 15:08
Seite 2 von 6
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/3001193-20040616/OBFM7D35C2D201C452B5.rtf
Während des zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft soll die
Anwendung von Dexa
Nasentropfen so weit wie möglich vermieden we
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi