Rosulip 40 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosulip 40 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 40 mg/10 mg

Rosulip 20 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosulip 20 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg

Rosulip 10 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosulip 10 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg

Rosulip Plus 10 mg + 10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosulip plus 10 mg + 10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg

Rosulip Plus 20 mg + 10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosulip plus 20 mg + 10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg

Lipīdu vielmaiņas vadības tēja (Lipid Metabolic Management Tea /Tianshi Antilipemic Tea) (Paziņots) cits, tējas paciņa Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lipīdu vielmaiņas vadības tēja (lipid metabolic management tea /tianshi antilipemic tea) (paziņots) cits, tējas paciņa

tianjin tianshi biological development co., ltd - cits, tējas paciņa

Nutriflex Lipid peri emulsija infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nutriflex lipid peri emulsija infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - glikozes monohydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zinci acetas dihydricus, soiae naftas raffinatum, triglycerida saturata mediju, isoleucinum, leucinum, lysinum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, kalcija chloridum dihydricum, magnija acetas tetrahydricus, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, kalii acetas, natrii hydroxidum - emulsija infūzijām

Fucicort Lipid 20 mg/1 mg/g krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fucicort lipid 20 mg/1 mg/g krēms

leo pharma a/s, denmark - skābes fusidicum, betamethasonum - krēms - 20 mg/1 mg/g

Repatha Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.

Lojuxta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.