COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

huile essentielle de niaouli 40 mg; extrait mou de grindélia 40 mg; extrait mou de gelsémium 20 mg

Pieejams no:

Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

huile essentielle de niaouli 40 mg; extrait mou de grindélia 40 mg; extrait mou de gelsémium 20 mg

Deva:

40 mg

Zāļu forma:

Suppositoire

Kompozīcija:

pour un suppositoire > huile essentielle de niaouli 40 mg > extrait mou de grindélia 40 mg > extrait mou de gelsémium 20 mg

Ievadīšanas:

rectale

Vienības iepakojumā:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)

Ārstniecības joma:

Association à visée antitussive

Ārstēšanas norādes:

Association à visée antitussive(R. Système respiratoire)Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1997-01-29

Lietošanas instrukcija

ANSM - Mis à jour le : 09/08/2022
Dénomination du médicament
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
Niaouli (huile essentielle)
Grindélia (extrait mou)
Gelsémium (extrait mou)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
?
3. Comment prendre COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Association à visée antitussive
(R. Système respiratoire)
Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections
bronchiques aiguës bénignes chez
l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
COQUELUSEDAL
ADULTES, suppositoire ?
Ne prenez jamais COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous avez des antécédents récents de lésions de l’anus ou du
rectum (contre-

Produkta apraksts

ANSM - Mis à jour le : 09/08/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Huile essentielle de
niaouli......................................................................................................
40 mg
Extrait hydro-alcoolique mou de
grindélia................................................................................
40 mg
Extrait hydro-alcoolique mou de
gelsémium.............................................................................
20 mg
Pour un suppositoire
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte.
1 à 2 suppositoires par jour.
Mode d’administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité
d'administration du médicament.
Durée d’administration
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en
raison du risque de toxicité locale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la voie d'administration, antécédents récents de
lésions ano-rectales
En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est
généralement déconseillé lors de
l'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas d'apparition d'une expectoration grasse et purulente, en cas de
fièvre ou de maladie chronique des
bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l'attitude
thérapeutique.
Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de
niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives,
des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson
et chez l'enfant.
Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses
recommandées ; en cas d'antécédent
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