Swispara 500 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

swispara 500 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/12,2 mg

Swispara 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

swispara 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg

Utrogestan 200 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

utrogestan 200 mg mīkstās kapsulas

besins healthcare sa, belgium - progesterons - kapsula, mīkstā - 200 mg

Ogestan® (2016.) kapsula Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ogestan® (2016.) kapsula

besins healthcare monaco sam - kapsula

Ruconest Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinantā cilvēka c1-inhibitors - angioedēma, iedzimta - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest ir indicēts akūta angioneirotiskā tūska uzbrukumu ārstēšanai pieaugušajiem ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae) c1 esterāzes inhibitoru deficīta dēļ.

Amlocard B 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amlocard b 10 mg tabletes

hexal ag, germany - amlodipīns - tablete - 10 mg

Amlocard B 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amlocard b 5 mg tabletes

hexal ag, germany - amlodipīns - tablete - 5 mg

Amlodipine Accord 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amlodipine accord 10 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - amlodipīns - tablete - 10 mg

Amlodipine Accord 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amlodipine accord 5 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - amlodipīns - tablete - 5 mg

Obizur Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas epizožu ārstēšana pacientiem ar iegūto hemofiliju, ko izraisa antivielas pret viii faktoru. obizur ir indicēts pieaugušajiem.