CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée

Pieejams no:

PANPHARMA

ATĶ kods:

J01CF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée

Deva:

1 g

Zāļu forma:

Poudre

Kompozīcija:

pour un flacon de poudre > cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée

Ievadīšanas:

intraveineuse

Vienības iepakojumā:

10 flacon(s) en verre de 1,092 g

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES - code ATC : J01CF02CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.Indications thérapeutiques :Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.Il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2003-02-12

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2021
Dénomination du médicament
CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
Cloxacilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (I.V.) et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre
pour solution injectable (I.V.) ?
3. Comment utiliser CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (I.V.) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (I.V.)?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (I.V.) ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique PENICILLINES RESISTANTES AUX
BETALACTAMASES - code ATC :
J01CF02
CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g contient de la cloxacilline comme substance
active, qui appartient à la
famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.
CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g agit en tuant les bactéries responsables
des infections. Elle est active
uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.
Indications thérapeutiques :
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfa

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cloxaciline.................................................................................................................................
1 g
Sous forme de cloxacilline sodique
Pour un flacon de poudre.
Excipient à effet notoire : Sodium (52,8 mg par flacon).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (IV).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CLOXACILLINE PANPHARMA 1g, poudre pour solution injectable (I.V.) est
indiquée chez l’adulte et chez l’enfant :
* en traitement curatif
- des infections dues à des staphylocoques sensibles (voir 5.1) :
. infections respiratoires,
. infections ORL,
. infections rénales
. infections uro-génitales,
. infections neuro-méningées,
. infections ostéo-articulaires,
. endocardites,
- des infections cutanées dues aux staphylocoques et/ou aux
streptocoques sensibles (voir 5.1),
* en traitement préventif
- en prophylaxie des infections post-opératoires en neurochirurgie :
mise en place d’une dérivation interne du
LCR.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie dépend de la fonction rénale et/ou de la fonction
hépatique du patient et, chez l’enfant de son
poids corporel.
Chez le sujet à fonction rénale normale
Traitement curatif
8 à 12 g/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières.
Prévention des infections post-opératoires en chirurgie :
l’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus
souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois,
mais jamais plus de 48 heures.2 g IV à
l’induction anesthésique,
puis ré-injection de 1 g IV toutes les 2 heures en cas
d’intervention prolo