CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Pieejams no:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATĶ kods:

N06AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

ANTIDEPRESSEURS / INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique, ANTIDEPRESSEURS/INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE - code ATC : N06AB04.CITALOPRAM EG appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux.Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé : pour traiter une dépression (épisode dépressif) ; pour prévenir des attaques de panique.

Produktu pārskats:

CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2005-03-22

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2022
Dénomination du médicament
CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Citalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique, ANTIDEPRESSEURS/INHIBITEURS SELECTIFS
DE LA RECAPTURE
DE LA SEROTONINE - code ATC : N06AB04.
CITALOPRAM EG appartient à une famille de médicaments appelés
antidépresseurs inhibiteurs de la
recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de
sérotonine dans le système nerveux.
Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé :
·
pour traiter une dépression (épisode dépressif) ;
·
pour prévenir des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM EG
20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
                                
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Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram
...........................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram.
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) ;
·
prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés)
Chez l'adulte
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose
maximale.
Durée du traitement
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de
rechute.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
Chez l'adulte
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par
jour la première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par
jour. La posologie peut être augmentée
jusqu'à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la réponse
clinique individuelle.
Durée du traitement
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l'efficacité maximale est
atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue
pendant toute la durée du traitement.
Personnes âgées de plus de 65 ans
La posologi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu