Cerenia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maropitant citrat

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Alimentary tract and metabolism

Ārstēšanas norādes:

Tabletter Hunde: Til forebyggelse af kvalme induceret ved kemoterapi. Til forebyggelse af opkast induceret af motion sygdom. Til forebyggelse og behandling af opkastning i forbindelse med Cerenia injektionsvæske, opløsning og i kombination med andre understøttende foranstaltninger. Løsning til injectionDogs:Til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af kemoterapi. Til forebyggelse af opkastning bortset fra det, der induceres af motionssygdom. Til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger. Til forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morfin. Katte: Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra det, der fremkaldes af bevægelsessyge. Til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2006-09-28

Lietošanas instrukcija

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CERENIA TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter til hunde
Cerenia 24 mg tabletter til hunde
Cerenia 60 mg tabletter til hunde
Cerenia 160 mg tabletter til hunde
Maropitant
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitant citrat
monohydrat.
Tabletterne indeholder også Sunset Yellow (E110) som farvestof.
Tabletterne er svagt orange og har delekærv som gør, at tabletten
kan deles i to halvdele. Hver tablet
er mærket med bogstaverne ”MPT” og tal, der angiver mængden af
maropitant på den ene side og glat
på den anden side.
4.
INDIKATIONER
•
Til forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Til forebyggelse af opkastning forårsaget af transportsyge.
•
Til forebyggelse og behandling af opkastning i forbindelse med
behandling med Cerenia-
injektionsvæske, opløsning og i kombination med anden
støttebehandling.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
26
6.
BIVIRKNINGER
Hvis hunden får Cerenia på en fuldstændig tom mave, kan det
fremkalde opkastning hos hunden. Hvis
hunden får et let måltid eller en godbid inden dosering har det vist
sig at hjælpe til at begrænse denne
virkning.
Faste før dosering bør undgås.
Cerenia er ikke et beroligende middel og nogle hunde, som lider af
transportsyge, kan vise tegn på
kvalme under rejsen i form af savlen og døsighed. Disse symptomer er
forbigående og ophører, når
transporten er slut.
Hvis du bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cerenia 16 mg tabletter, til hunde
Cerenia 24 mg tabletter, til hunde
Cerenia 60 mg tabletter, til hunde
Cerenia 160 mg tabletter, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver tablet indeholder 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitant citrat
monohydrat.
HJÆLPESTOF:
Hver tablet indeholder 0,075 % w/w Sunset Yellow (E110) farvestof.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lys orange tablet.
Tabletterne har delekærv som gør, at tabletten kan deles i to
halvdele. Hver tablet er mærket med
bogstaverne ”MPT” og tal, der angiver mængden af maropitant på
den ene side og glat på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
•
Til forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Til forebyggelse af opkastning forårsaget af transportsyge.
•
Til forebyggelse og behandling af opkastning i forbindelse med
behandling med Cerenia-
injektionsvæske, opløsning og i kombination med anden
støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Opkastninger kan skyldes alvorlige, stærkt svækkende lidelser
inklusive blokeringer i mave-
tarmkanalen, hvorfor en passende diagnostisk undersøgelse skal
foretages.
Cerenia-tabletter er vist effektive til behandling af opkastning, men
når frekvensen af opkastningerne
er høj, bliver oralt administreret Cerenia muligvis ikke optaget
inden næste opkastning. Det anbefales
derfor at bruge Cerenia injektionsvæske, opløsning som indledende
terapi.
God veterinær praksis foreskriver, at antiemetika bør bruges sammen
med andre veterinære og
støttende forholdsregler, som kontrolleret fodring og væsketerapi
rettet mod den specifikke årsag til
3
opkastningerne. Maropitants sikkerhed ved behandling af
målpopulationen (dvs. unge hunde der
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi