Valsts: Portugāle
Valoda: portugāļu
Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Carprofeno
Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)
QM01AE91
Carprofen
Comprimido
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos
Carprofeno
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 14 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 30 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 100 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 10 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 20 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 30 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 50 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 60 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 70 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 100 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 140 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 180 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 200 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 250 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 300 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 500 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 1000 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2014 PÁGINA 1 DE 20 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Carprogesic 100 mg Comprimidos para cães 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Carprofeno 100 mg EXCIPIENTES: Tartazina (E102) 1,2 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos. Comprimido circular amarelo com 8 mm de diâmetro, com “100” em relevo gravado numa face e com sulco na face oposta. Os comprimidos podem ser divididos em metades. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 _ESPÉCIE(S) ALVO:_ Caninos (cães). 4.2 _INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS, INDICANDO AS ESPÉCIES-ALVO:_ Em cães: Redução da inflamação e dor provocada por perturbações musculo-esqueléticos e doença degenerativa das articulações. Como seguimento da analgesia parenteral no maneio da dor pós-operatória. 4.3 _CONTRA-INDICAÇÕES:_ Não administrar a gatos. Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes. Não administrar a cachorros com menos de 4 meses de idade. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes. Não administrar a cães que sofram de doença cardíaca, hepática ou renal, em casos onde exista a possibilidade de ulceração gastrointestinal ou hemorragia, ou em casos em que existam evidências de discrasia sanguínea. 4.4 _PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO:_ Consultar as secções 4.3 e 4.5 4.5 _PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO:_ PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE USO EM ANIMAIS: A administração a cães de idade avançada poderá envolver riscos adicionais. Se tal não puder ser evitado, deverá ser administrada a esses cães uma dose reduzida e realizada uma avaliação clínica cuidadosa. DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2014 PÁGINA 2 DE 20 Evitar a administração a cães desidratados, hypoproteinemic Izlasiet visu dokumentu