Calciject 40 CM šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
31-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-04-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Borskābe,Kalcija glikonāts,Magnija hipofosfīts

Pieejams no:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

ATĶ kods:

QA12AX00

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Boric Acid,Calcium gluconate,Magnesium hypophosphite

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Norbrook Manufacturing Limited, Īrija

Ārstniecības grupa:

liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/97/0576-01 - - Stikla flakons, 400 ml - [PDF]; V/NRP/97/0576-02 - - Polipropilēna flakons, 400 ml - -

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2012-07-05

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/97/0576
CALCIJECT 40 CM ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Newry
Co. Down, BT35 6JP
Ziemeļīrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CALCIJECT 40 CM
šķīdums
injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Borskābe
68,4 mg
Kalcija glikonāts
333,3 mg
Magnija hipofosfīta heksahidrāts
50,0 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Hipokalcēmijas ārstēšanai liellopiem, kā arī, ja ir
nepieciešams paaugstināt magnija līmeni asinīs.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas vietā reizēm var novērot pārejošu
pietūkumu.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Subkutānai vai lēnai intravenozai injekcijai.
Liellopiem:
200 - 400 ml/dzīvnieku.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas šķīdums jāsasilda līdz ķermeņa temperatūrai.
Intravenozā injekcija vai infūzija jāveic
lēni,
lai
novērstu
iespējamo
neiromuskulāro
disfunkciju
un
sirds
nepietiekamību.
Ja
parādās
pārdozēšanas
pazīmes
(sirds
ritma
traucējumi,
asinsspiediena
samazināšanās,
nemiers),
infūzija
nekavējoties jāpārtrauc. Jāievēro vispārpieņemtie aseptiskas
pasākumi. Subkutānās ievadīšanas vieta ir
viegli jāpamasē.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEK
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/97/0576
CALCIJECT 40 CM ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Newry
Co. Down, BT35 6JP
Ziemeļīrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CALCIJECT 40 CM
šķīdums
injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Borskābe
68,4 mg
Kalcija glikonāts
333,3 mg
Magnija hipofosfīta heksahidrāts
50,0 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Hipokalcēmijas ārstēšanai liellopiem, kā arī, ja ir
nepieciešams paaugstināt magnija līmeni asinīs.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas vietā reizēm var novērot pārejošu
pietūkumu.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Subkutānai vai lēnai intravenozai injekcijai.
Liellopiem:
200 - 400 ml/dzīvnieku.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas šķīdums jāsasilda līdz ķermeņa temperatūrai.
Intravenozā injekcija vai infūzija jāveic
lēni,
lai
novērstu
iespējamo
neiromuskulāro
disfunkciju
un
sirds
nepietiekamību.
Ja
parādās
pārdozēšanas
pazīmes
(sirds
ritma
traucējumi,
asinsspiediena
samazināšanās,
nemiers),
infūzija
nekavējoties jāpārtrauc. Jāievēro vispārpieņemtie aseptiskas
pasākumi. Subkutānās ievadīšanas vieta ir
viegli jāpamasē.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEK
                                
                                Izlasiet visu dokumentu