BUPROLIVIUM

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-03-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

IBUPROFENO

Pieejams no:

KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A

ATĶ kods:

ANALGESICOS NAO NARCOTICOS

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IBUPROFEN

Ārstniecības joma:

ANALGESICOS NAO NARCOTICOS

Produktu pārskats:

400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 10 - 1068902090016 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 36 - 1068902090024 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2 - 1068902090032 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 6 - 1068902090040 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 8 - 1068902090059 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 16 - 1068902090067 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 20 - 1068902090075 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 60 - 1068902090083 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 80 - 1068902090091 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 90 - 1068902090105 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 120 - 1068902090113 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 160 - 1068902090121 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 180 - 1068902090131 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2022-08-15

Lietošanas instrukcija

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Produkta apraksts

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