Briviact (in Italy: Nubriveo)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Brivaracetam

Pieejams no:

UCB Pharma SA

ATĶ kods:

N03AX23

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

brivaracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Epilepsi

Ārstēšanas norādes:

Briviact er indiceret som supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge patienter fra 16 år med epilepsi.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2016-01-13

Lietošanas instrukcija

                                98
B. INDLÆGSSEDDEL
99
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
brivaracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Briviact
3.
Sådan skal De tage Briviact
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Virkning
Briviact indeholder det aktive stof brivaracetam. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, som kaldes
”antiepileptika”. Disse lægemidler anvendes til behandling af
epilepsi.
Anvendelse
-
Briviact anvendes hos voksne, unge og børn på 2 år og derover.
-
Det bruges til behandling af en bestemt type epilepsi med ”partielle
anfald med eller uden
sekundær generalisering.”
-
Partielle anfald er kramper, som til at begynde med kun påvirker en
side af hjernen. Disse
partielle anfald kan sprede og udvide sig til større områder i begge
sider af hjernen – dette
kaldes en ”sekundær generalisering”.
-
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af kramper
(anfald). Briviact anvendes
sammen med andre lægemidler mod epilepsi.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE BRIVIACT
TAG IKKE BRIVIACT, HVIS:
-
De er allergisk over for brivaracetam, andre l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg brivaracetam.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver 10 mg filmovertrukken tablet indeholder 88 mg lactose.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 94 mg lactose.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver 50 mg filmovertrukken tablet indeholder 189 mg lactose.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 283 mg lactose.
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver 100 mg filmovertrukken tablet indeholder 377 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gråhvide, runde, filmovertrukne tabletter med en diameter
på 6,5 mm og er præget med
”u10” på den ene side.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Grå, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 8,9 mm x 5,0 mm og
er præget med ”u25” på den ene
side.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 11,7 mm x 6,6 mm og
er præget med ”u50” på den ene
side.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Lilla, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 13,0 mm x 7,3 mm og
er præget med 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu