Biopoin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

епоетин тета

Pieejams no:

Teva GmbH

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin theta

Ārstniecības grupa:

Други лекарства противоанемические

Ārstniecības joma:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-10-23

Lietošanas instrukcija

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BIOPOIN 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 2 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 3 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 4 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 20 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
BIOPOIN 30 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
епоетин тета (
_Epoetin theta_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
А
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 3 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 4 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 20 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Biopoin 30 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 1 000 международни
единици (IU) (8,3 µg)
епоетин тета (
_epoetin theta_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор,
съответстващи на 2 000 IU (16,7 µg)
епоетин тета в милилитър.
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 2 000 международни
единици (IU)
(16,7 µg) епоетин тета
_(e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi