BIOFEL M Plus Injekční suspenze

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktīvā sastāvdaļa:

Vakcína proti Microsporum

Pieejams no:

Bioveta, a.s.

ATĶ kods:

QI06AQ

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Microsporum vaccine (Microsporum canis inaktivovaný)

Zāļu forma:

Injekční suspenze

Ārstniecības grupa:

kočky

Ārstniecības joma:

Inaktivované mykotické vakcíny

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9937171 - 2 x 1 dávka - lahvička

Autorizācija datums:

2001-07-18

Lietošanas instrukcija

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
BIOFEL M PLUS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
Vakcína proti Microsporum canis koček inaktivovaná
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Bioveta, a.s.
Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BIOFEL M PLUS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
Vakcína proti Microsporum canis koček inaktivovaná
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Složení - 1 ml (1 dávka) obsahuje:
Léčivá látka:
Microsporum canis inact.
min. 1 mil. vegetativních forem
Pomocné látky:
formaldehyd max. 0,05%, roztok chloridu sodného
4.
INDIKACE
Od 2 měsíců stáří k profylaxi a terapii kožních mykóz koček
vyvolaných dermatofytem Microsporum
canis.
Do jednoho měsíce po revakcinaci vzniká u imunizovaných zvířat
imunita, která trvá nejméně jeden
rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Celková horečnatá onemocnění. Nedoporučuje se provádět
vakcinaci březích koček. V době jednoho
týdne před první vakcinací až do 14 dnů po druhé (třetí)
vakcinaci se nedoporučuje provádět jiné
imunoprofylaktické zákroky (mimo aplikaci vakcín pro kočky z
produkce spol. Bioveta, a.s.).
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace vakcíny se může vytvořit přiměřená
lokální reakce (zpravidla velikosti hrášku), která
do tří týdnů vymizí. Výjimečně může dojít ke vzniku
hypersenzitivity.
Jestliže zaznamenáte jekékoliv závažné nežádoucí účinky,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování:
1 ml bez ohledu na věk, plemeno a hmotnost zvířat.
Způsob podání:
subkutánně v krajině za lopatkou nebo hluboko intramuskulárně do
svaloviny
pánevní končetiny
Vakcinace se dopor

Produkta apraksts

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BIOFEL M PLUS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
Vakcína proti Microsporum canis koček inaktivovaná
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení vakcíny - 1 ml (1 dávka) obsahuje:
Léčivá látka:
Microsporum canis inact.
min. 1 mil. vegetativních forem
Pomocné látky:
Roztok chloridu sodného
0,5 ml
Roztok formaldehydu
0,5 ml
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE
Pro profylaxi a terapii kožních mykóz koček vyvolaných
dermatofytem Microsporum canis. Zvířata
mohou být vakcinována od 2 měsíců stáří.
Do jednoho měsíce po revakcinaci vzniká u imunizovaných zvířat
imunita, která trvá nejméně jeden
rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Celková horečnatá onemocnění. Nedoporučuje se provádět
vakcinaci březích koček. V době jednoho
týdne před první vakcinací až do 14 dnů po druhé (třetí)
vakcinaci se nedoporučuje provádět jiné
imunoprofylaktické zákroky (mimo aplikaci vakcín pro kočky z
produkce spol. Bioveta, a.s.).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Vakcinovat je možné pouze klinicky zdravá zvířata v dobrém
výživném stavu. Případná
antiparazitární léčba by měla předcházet vakcinaci nejméně o
deset dnů.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Nejsou speciální požadavky, vakcína obsahuje inaktivovaný
vakcinační kmen.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace vakcíny se může vytvořit přiměřená
lokální reakce (zpravidla velikosti hrášku), která
do tří týdnů vymizí. Výjimečně může dojít ke vzniku
hypersenzitivity.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI A LAKTACE
Použití není doporučováno během březosti
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
V