Betahistin Actavis 16 mg Tabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-09-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-09-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

betahistini dihydrochloridum

Pieejams no:

Actavis Switzerland AG

ATĶ kods:

N07CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

betahistini dihydrochloridum

Zāļu forma:

Tabletten

Kompozīcija:

betahistini dihydrochloridum 16 mg, excipiens pro compresso.

Ārstniecības grupa:

Synthetik menschlichen

Ārstniecības joma:

Schwindel

Autorizācija datums:

2008-02-04

Lietošanas instrukcija

                                PATIENTENINFORMATION
Betahistin Actavis
Actavis Switzerland AG
Was ist Betahistin Actavis und wann wird es angewendet?
Betahistin Actavis ist ein Arzneimittel gegen Schwindel. Seine Wirkung
hat eine Erhöhung der
Blutzufuhr nach dem Innenohr zur Folge. Betahistin Actavis wird zur
Verminderung der Frequenz
und Schwere von Schwindelanfällen verwendet.
Betahistin Actavis wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
verwendet, zur Behandlung
von Schwindel, der auf Durchblutungsstörungen des Innenohrs
zurückzuführen ist und für die
Behandlung des Ménière-Syndroms und ménièreartige Syndrome
(Schwindel, Ohrensausen,
Gehörverminderung).
Wann darf Betahistin Actavis nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Patienten mit einem Nebennierentumor dürfen nicht mit Betahistin
Actavis behandelt werden.
Wann ist bei der Einnahme von Betahistin Actavis Vorsicht geboten?
Betahistin Actavis ist Ihnen zur Behandlung von Schwindel oder des
Ménière-Syndroms
verschrieben worden. Beide Krankheiten können Benommenheit und
Erbrechen auslösen, und damit
Ihre Reaktionsfähigkeit, Ihre Fahrtüchtigkeit und Ihre Fähigkeit,
Werkzeuge oder Maschinen zu
bedienen, ausgeprägt negativ beeinflussen.
Obwohl Untersuchungen an gesunden Personen ergaben, dass Betahistin
keinen Einfluss auf die
Fahrtüchtigkeit hat, könnte aufgrund von unerwünschten
Arzneimittelwirkungen - besonders am
Anfang der Behandlung - die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit
und die Fähigkeit Werkzeuge
oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt werden.
Patienten mit Bronchialasthma und Patienten mit Magen- oder
Zwölffingerdarmgeschwür in der
Vorgeschichte, müssen Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin informieren, da
Betahistin Actavis bei diesen
Patienten mit Vorsicht verabreicht werden muss.
Bei bestimmungsgemässer Anwendung sind keine besonderen
Vorsichtsmassnahmen erforderlich.
Asthmatiker sollen Betahistin Actavis nur unter ärztlicher
Überwachung einnehmen.
Kann allergische Reaktionen verursac
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Betahistin Actavis
Actavis Switzerland AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Betahistini dihydrochloridum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Betahistin Actavis 16 mg (Tablette mit Bruchrille)
1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 16 mg
Betahistin Actavis 24 mg (Tablette mit Bruchrille)
1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 24 mg
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Schwindel, der auf Durchblutungsstörungen des Innenohrs
zurückzuführen ist.
Ménière-Syndrom und ménièreartige Syndrome (Schwindel,
Ohrensausen, Gehörverminderung).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
24 bis 48 mg pro Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Gaben, vorzugsweise
während den Mahlzeiten.
Beim Auftreten von Magenschmerzen sollte das Arzneimittel strikte
während den Mahlzeiten
eingenommen oder die Dosis reduziert werden.
16 mg Tablette
(mit Bruchrille)
24 mg Tablette
(mit Bruchrille)
½-1Tabl. 3× tägl.
1 Tabl. 2× tägl.
oder
1½ Tabl. 2× tägl.
Bei einer Tagesdosis von 48 mg, kann jeweils 1 Tablette Betahistin
Actavis 24 mg 2× täglich
eingenommen werden.
Eine Besserung kann innerhalb einiger Tage eintreten oder auch nur
allmählich, unter Umständen
erst nach einigen Behandlungswochen feststellbar sein.
Leber- und Niereninsuffizienz
Es stehen keine klinischen Daten zu Wirkung und Sicherheit in diesen
Patientengruppen zur
Verfügung. Gemäss Erfahrung seit Markteinführung scheint eine
Dosisanpassung nicht notwendig zu
sein.
Ältere Patienten
Obwohl es nur begrenzte Daten aus klinischen Studien in dieser
Patientengruppe gibt, lassen Post-
Marketing-Erfahrungen darauf schliessen, dass eine Dosisanpassung bei
dieser Patientengruppe nicht
erforderlich ist.
Kinder und Jugendliche
Betahistin Actavis wird bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen,
da ungenügende Daten
bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Patienten, die an Phäochromozytom leiden, dürfen nicht mit
Be
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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