BENZACLIN Gel

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine); Peroxyde de benzoyle

Pieejams no:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATĶ kods:

D10AF51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLINDAMYCIN, COMBINATIONS

Deva:

1%; 5%

Zāļu forma:

Gel

Kompozīcija:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%; Peroxyde de benzoyle 5%

Ievadīšanas:

Topique

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTIBIOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242561001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2012-03-05

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BENZACLIN
MD
Gel topique de clindamycine sous forme de phosphate à 1 %
et peroxyde de benzoyle à 5 %
TRAITEMENT DE L'ACNÉ VULGAIRE
Code de l’ATC : D10AF
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 St-Elzear Blvd West
Laval, Quebec H7L 4A8
Canada
DATE DE RÉVISION :
29 mars 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 245042
_Pr_
_BENZACLIN _
_MD_
_ Monographie de produit Page 2 de 21_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
8
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 9
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
10
ESSAIS CLINIQUES
...................................................