BENETOR PLUS 20/12.5 Milligram Film Coated Tablet

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Pieejams no:

B & S Healthcare

ATĶ kods:

C09DA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Deva:

20/12.5 Milligram

Zāļu forma:

Film Coated Tablet

Receptes veids:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Ārstniecības joma:

Angiotensin II antagonists and diuretics

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2011-07-29

Produkta apraksts

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Benetor Plus 20 mg/12.5 mg Film-coated Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Benetor Plus 20 mg/12.5 mg film coated tablets: Each film-coated tablet contains 20 mg olmesartan medoxomil and
12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients:
Benetor Plus 20 mg/12.5 mg film coated tablets: Each film-coated tablet contains lactose monohydrate (l10.7mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated Tablets
_Product imported from France:_
Reddish-yellow round film-coated tablet with ‘C22’ debossed on one side
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Benetor Plus fixed dose combination is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on
olmesartan medoxomil alone.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ADULTS
Benetor Plus is not for use as initial therapy, but in patients whose blood pressure is not adequately controlled by 20 mg
olmesartan medoxomil alone. Benetor Plus is administered once daily, with or without food.
When clinically appropriate, direct change from monotherapy with 20 mg olmesartan medoxomil to the fixed
combination may be considered, taking into account that the antihypertensive effect of olmesartan medoxomil is
maximal by about 8 weeks after initiating therapy (see section 5.1). Dose titration of the individual components is
recommended:
20 mg olmesartan medoxomil/12.5 mg hydrochlorothiazide may be administered in patients whose blood pressure is
not adequately controlled by the optimal monotherapy olmesartan medoxomil 20 mg alone.
20 mg olmesartan medoxomil/25 mg hydrochlorothiazide may be administered in patients whose blood pressure is not
adequately controlled by 20 mg olmesartan medoxomil/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu